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EXPANDINDO O USO DA CENOURA (Daucus carota) EM SÍNTESE ORGÂNICA - APLICAÇÕES EM SÍNTESE TOTAL DE MOLÉCULAS BIOATIVAS, NOVOS SUBSTRATOS E DESENVOLVIMENTO DE UMA METODOLOGIA VISANDO O SCALE-UP

Processo: 17/18007-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de fevereiro de 2018 - 30 de abril de 2020
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Alvaro Takeo Omori
Beneficiário:Alvaro Takeo Omori
Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Biocatálise  Química verde  Síntese orgânica 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biocatálise | Metodologias de síntese | Química Verde | Síntese Orgânica | Química Verde

Resumo

Este projeto consiste em expandir as aplicações do uso de pedaços de cenoura em síntese orgânica. Este vegetal é utilizado como biocatalisador em reações de redução de cetonas pró-quirais, levando a álcoois com excelentes valores de excesso enantiomérico e boas taxas de conversão. Nosso grupo de pesquisa vem explorando e demonstrando que esta técnica pode ser aplicada tanto em síntese total ((-)-talampanel) como em metodologias de síntese (one-pot com Click Chemistry, efeito de surfactantes e screening de espécies de cenoura). Devido à facilidade de execução, ao baixo custo e pela ausência de condições assépticas conseguimos aplicar também na área de educação, como proposta de experimento a ser aplicado em cursos de graduação em Química Orgânica e Química Verde.Apesar das suas limitações quanto à reatividade restrita a aldeídos e cetonas e da massa elevada do biocatalisador, a proposta aqui é justamente mostrar que este vegetal é uma metodologia versátil em síntese orgânica. Neste caso, propomos o uso da cenoura como etapa chave na síntese total assimétrica de compostos bioativos, como o etomidato (1) e a duloxetina (2). Além disso, testes com novos substratos, como a diidro-3(2H)-furanona (6) e diidro-3(2H)-tiofenona (7) e uma proposta para melhorar as condições experimentais com objetivo de aumentar a escala da reação também fazem parte deste projeto. (AU)

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Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ALVARO T. OMORI; MARINA G. CAPELETTO; DANIELA Y. YAMAMOTO; RONALDO E. DE OLIVEIRA FILHO. A RENEWABLE CATALYST FOR A RENEWABLE CHEMICAL: GRAM-SCALE CONVERSION OF FURFURAL TO FURFURYL ALCOHOL BY THE CARROT (Daucus carota). Química Nova, v. 43, n. 1, p. 32-36, . (17/18007-2)
HIGA, VANESSA M.; OMORI, ALVARO T.. A Two Hour Synthesis of the Anti-Parkinson Drug Safinamide Methanesulfonate. Synlett, v. 32, n. 14, . (17/18007-2)
MACHADO, NAIRA VIEIRA; OMORI, ALVARO TAKEO. Enantioselective reduction of heterocyclic ketones with low level of asymmetry using carrots. BIOCATALYSIS AND BIOTRANSFORMATION, v. 39, n. 6, p. 475-480, . (17/18007-2)
VANESSA M. HIGA; WILLIAN S. ROCHA; MIRELA INÊS DE SAIRRE; ÁLVARO T. OMORI. Lipase-Mediated Dynamic Kinetic Resolution of 1-Phenylethanol Using Niobium Salts as Racemization Agents. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 32, n. 10, p. 1956-1962, . (17/18007-2)
MACHADO, NAIRA VIEIRA; OMORI, ALVARO TAKEO. Enantioselective reduction of heterocyclic ketones with low level of asymmetry using carrots. BIOCATALYSIS AND BIOTRANSFORMATION, . (17/18007-2)
MESSINA, LEONARDO COSTA; DE ESPINDOLA, CAROLLYNY SILVA; OMORI, ALVARO TAKEO. Direct One-Pot Synthesis of Propofol from Paracetamol Tablets. ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING, v. N/A, p. 5-pg., . (21/13573-5, 17/18007-2)

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