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Análise do potencial prognóstico de genes presentes no locus 9p22.1-p21.3 em gliomas

Processo: 16/21727-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de outubro de 2017 - 31 de março de 2020
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Lucas Tadeu Bidinotto
Beneficiário:Lucas Tadeu Bidinotto
Instituição Sede: Hospital do Câncer de Barretos. Fundação Pio XII (FP). Barretos , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Matias Eliseo Melendez ; Rui Manuel Vieira Reis
Bolsa(s) vinculada(s):17/21671-1 - Análise do potencial prognóstico de genes presentes no locus 9p22.1-p21.3 em gliomas, BP.TT
Assunto(s):Sistema nervoso central  Neoplasias neuroepiteliomatosas  Glioma  Genes supressores de tumor  Cultura de células  Expressão de proteínas  RNA mensageiro  Prognóstico  Análise in silico 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:análise in silico | cultura celular | genes supressores tumorais | glioma | prognóstico | Sistema Nervoso Central | Oncologia MOlecular

Resumo

Gliomas são os tumores cerebrais mais frequentes e malignos dentre os tumores do sistema nervoso central. Alguns tipos de gliomas são incuráveis, com uma média de sobrevida de aproximadamente 13 meses, e menos de 2% dos pacientes atingem 5 anos após o tratamento. O baixo sucesso no tratamento desses tumores se dá em parte ao baixo entendimento de suas bases moleculares. Neste sentido, nosso grupo de pesquisa descreveu uma região frequentemente deletada (chr9p22.1-p21.3) em gliomas, com genes potencialmente importantes no prognóstico deste tipo tumoral. Sendo assim, o objetivo do presente projeto é analisar o potencial prognóstico dos genes presentes em chr9p22.1-p21.3 em gliomas, e avaliar of efeitos funcionais da perda de expressão e da reexpressão de determinados genes deste locus em linhagens celulares de gliomas. Será realizada uma análise in silico do potencial prognóstico de todos os 27 genes presentes nesta região, e serão selecionados de 2 a 4 genes para análises posteriores. Em seguida, para cada um dos genes, será feita análise da expressão proteica (imunohistoquímica e western blot) e de mRNA (qRT-PCR) em uma série de linhagens celulares e casos de glioma provenientes do Hospital de Câncer de Barretos e parceiros. Baseado nos resutados, os genes serão silenciados e re-expressos em linhagens celulares, e alterações funcionais serão avaliadas (proliferação, apoptose, migração e invasão celular). Porfim, será avaliada a resposta destas linhagens (genes silenciados e reexpressos) ao tratamento com fármacos. Os resultados deste trabalho podem levar à proposição de novas abordagens terapêuticas para o tratamento de pacientes com gliomas que possuem esta deleção. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BRUNHARA, BRUNO B.; BECKER, ALINE P.; NEDER, LUCIANO; GONCALVES, PAOLA G.; DE OLIVEIRA, CRISTIANE; CLARA, CARLOS A.; REIS, RUI M.; BIDINOTTO, LUCAS T.. Evaluation of the prognostic potential of EGFL7 in pilocytic astrocytomas. NEUROPATHOLOGY, . (16/23919-8, 12/19590-0, 17/09749-5, 16/21727-4)
DA COSTA, BRUNO HENRIQUE BRESSAN; BECKER, ALINE PAIXAO; NEDER, LUCIANO; GONCALVES, PAOLA GYULIANE; DE OLIVEIRA, CRISTIANE; POLVERINI, ALLAN DIAS; CLARA, CARLOS AFONSO; TEIXEIRA, GUSTAVO RAMOS; REIS, RUI MANUEL; BIDINOTTO, LUCAS TADEU. EGFL7 expression profile in IDH-wildtype glioblastomas is associated with poor patient outcome. JOURNAL OF PATHOLOGY AND TRANSLATIONAL MEDICINE, v. N/A, p. 10-pg., . (18/20737-1, 17/09749-5, 16/21727-4)
GONCALVES, PAOLA G.; REIS, RUI M.; BIDINOTTO, LUCAS T.. Significance of Chr9p22.1-p21.3 Deletion in Cancer Development: A Pan-cancer In Silico Analysis. ANTICANCER RESEARCH, v. 42, n. 11, p. 14-pg., . (17/09749-5, 16/21727-4)
BRUNHARA, BRUNO B.; BECKER, ALINE P.; NEDER, LUCIANO; GONCALVES, PAOLA G.; DE OLIVEIRA, CRISTIANE; CLARA, CARLOS A.; REIS, RUI M.; BIDINOTTO, LUCAS T.. Evaluation of the prognostic potential of EGFL7 in pilocytic astrocytomas. NEUROPATHOLOGY, v. 41, n. 1, p. 8-pg., . (16/21727-4, 16/23919-8, 17/09749-5, 12/19590-0)

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