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Compreendendo composição e função da HDL através de proteômica

Processo: 16/00696-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
Vigência: 01 de agosto de 2017 - 31 de julho de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
Pesquisador responsável:Graziella Eliza Ronsein
Beneficiário:Graziella Eliza Ronsein
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):21/14715-8 - Investigando a interação entre a lipoproteína de alta densidade (HDL) e células endoteliais, BP.IC
21/12886-0 - Desenvolvimento de uma metodologia analítica para avaliar o papel modulador da HDL em macrófagos ativados, BP.IC
19/25702-4 - Compreendendo os efeitos da lipoproteína de alta densidade em macrófagos humanos, BP.DD
+ mais bolsas vinculadas 19/12994-7 - Desenvolvimento de uma metodologia analítica para avaliar a capacidade da HDL em entregar ésteres de colesterol para células hepáticas, BP.IC
18/26516-7 - Desenvolvimento de uma metodologia analítica para avaliar o papel modulador da HDL em macrófagos ativados, BP.IC
17/17270-1 - Estudo do efeito da HDL em neutrófilos ativados, BP.DD
17/17768-0 - Desenvolvimento de uma metodologia analítica para avaliar o papel modulador da HDL em macrófagos ativados, BP.IC - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Proteômica  Lipoproteínas  Dislipidemias  Doenças cardiovasculares  HDL-Colesterol 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:dislipidemias | função | Hdl | lipoproteínas | proteômica | Proteômica

Resumo

A relação inversa entre os níveis de colesterol em lipoproteína de alta densidade (do inglês, High Density Lipoprotein Cholesterol, HDL-C) e o risco de doenças cardiovasculares foi estabelecida há um longo tempo. Entretanto, triagens clínicas que elevam o conteúdo plasmático de HDL-C não apresentaram nenhum benefício clínico. A métrica de HDL usada atualmente pelos laboratórios clínicos - a quantidade de colesterol contido nesta lipoproteína - é limitada, uma vez que não traz informações essenciais sobre composição (exceto o conteúdo de colesterol) e função da HDL. Evidências obtidas com modelos celulares e animais e em humanos apoiam a proposta que a HDL pode ser convertida à uma forma disfuncional com comprometimento significativo de seu papel protetor. No entanto, as causas e mecanismos desta transformação permanecem mal compreendidos. O objetivo desta proposta é identificar os mecanismos que promovem a formação de HDL disfuncional e as consequências celulares desta transformação. Para alcançar este objetivo serão utilizadas múltiplas abordagens, iniciando-se com modelos celulares desenvolvidos para avaliar as múltiplas funções da HDL. Resultados preliminares demostraram que as lipoproteínas perdem suas funções em um ambiente dislipidêmico. Desta forma, empregando-se um modelo animal de hiperlipidemia e resistência à insulina, iremos procurar por proteínas com expressão e abundância alteradas nas lipoproteínas destes animais e correlacionar estes dados de proteômica quantitativa com estudos funcionais. Ainda, estes estudos serão estendidos para pacientes com Diabetes tipo 2 que possuem dislipoproteinemia diabética, uma patologia caracterizada por baixos níveis de HDL-C e altos níveis de triglicerídeos. Através de proteômica de identificação e quantitativa, iremos procurar por biomarcadores de disfuncionalidade nas lipoproteínas destes pacientes, e correlacionar estes achados com estudos funcionais. Nossos estudos podem promover um avanço significativo no entendimento das vias que tornam as lipoproteínas disfuncionais em dislipidemias. (AU)

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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SILVA, AMANDA R. M.; TOYOSHIMA, MARCOS T. K.; PASSARELLI, MARISA; DI MASCIO, PAOLO; RONSEIN, GRAZIELLA E.. Comparing Data-Independent Acquisition and Parallel Reaction Monitoring in Their Abilities To Differentiate High-Density Lipoprotein Subclasses. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 19, n. 1, p. 248-259, . (17/07725-1, 16/00696-3, 13/07937-8)
PAVIANI, VERONICA; DE MELO, PAULO JUNQUEIRA; AVAKIN, AMARYLLIS; DI MASCIO, PAOLO; RONSEIN, GRAZIELLA ELIZA; AUGUSTO, OHARA. Human cataractous lenses contain cross-links produced by crystallin-derived tryptophanyl and tyrosyl radicals. Free Radical Biology and Medicine, v. 160, p. 356-367, . (16/00696-3, 13/07937-8)
DI MASCIO, PAOLO; MARTINEZ, GLAUCIA R.; MIYAMOTO, SAYURI; RONSEIN, GRAZIELLA E.; MEDEIROS, MARISA H. G.; CADET, JEAN. Singlet Molecular Oxygen Reactions with Nucleic Acids, Lipids, and Proteins. CHEMICAL REVIEWS, v. 119, n. 3, p. 2043-2086, . (13/07937-8, 16/00696-3, 12/12663-1)
VALERIO, HELLEN PAULA; RAVAGNANI, FELIPE GUSTAVO; RONSEIN, GRAZIELLA ELIZA; DI MASCIO, PAOLO. A single dose of Ultraviolet-A induces proteome remodeling and senescence in primary human keratinocytes. SCIENTIFIC REPORTS, v. 11, n. 1, . (15/07768-7, 13/07937-8, 12/12663-1, 16/11430-4, 16/00696-3)
SOUZA JUNIOR, DOUGLAS RICARDO; MARTINS SILVA, AMANDA RIBEIRO; ROSA-FERNANDES, LIVIA; REIS, LORENNA ROCHA; ALEXANDRIA, GABRIELLY; BHOSALE, SANTOSH D.; GHILARDI, FABIO DE ROSE; DALCOQUIO, TALIA FALCAO; BERTOLIN, ADRIADNE JUSTI; NICOLAU, JOSE CARLOS; et al. HDL proteome remodeling associates with COVID-19 severity. JOURNAL OF CLINICAL LIPIDOLOGY, v. 15, n. 6, p. 796-804, . (15/26722-8, 16/00696-3, 20/04923-0, 19/25702-4, 17/07725-1, 18/15549-1, 18/18257-1, 13/07937-8)
HE, YI; RONSEIN, GRAZIELLA E.; TANG, CHONGREN; JARVIK, GAIL P.; DAVIDSON, W. SEAN; KOTHARI, VISHAL; SONG, HYUN D.; SEGREST, JERE P.; BORNFELDT, KARIN E.; HEINECKE, JAY W.. Diabetes Impairs Cellular Cholesterol Efflux From ABCA1 to Small HDL Particles. Circulation Research, v. 127, n. 9, p. 1198-1210, . (16/00696-3)
RONSEIN, GRAZIELLA E.; VAISAR, TOMAS; DAVIDSON, W. SEAN; BORNFELDT, KARIN E.; PROBSTFIELD, JEFFREY L.; O'BRIEN, KEVIN D.; ZHAO, XUE-QIAO; HEINECKE, JAY W.. Niacin Increases Atherogenic Proteins in High-Density Lipoprotein of Statin-Treated Subjects. ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY, v. 41, n. 8, p. 2330-2341, . (16/00696-3)
RONSEIN, GRAZIELLA ELIZA; VAISAR, TOMAS. Deepening our understanding of HDL proteome. EXPERT REVIEW OF PROTEOMICS, v. 16, n. 9, . (16/00696-3, 13/07937-8)

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