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Estudo da etiologia molecular da neurohipófise ectópica com hipopituitarismo

Processo: 15/26913-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de abril de 2017 - 31 de maio de 2020
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Julio Zaki Abucham Filho
Beneficiário:Julio Zaki Abucham Filho
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Magnus Régios Dias da Silva ; Silvia Regina Correa da Silva
Bolsa(s) vinculada(s):18/07185-0 - Estudo da etiologia molecular da neurohipofise ectópica com hipopituitarismo, BP.TT
Assunto(s):Endocrinologia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ectopic Neurohypophysis | Hypopituitarism | Targeted-New Generation Sequencing | 18p DELETION SYNDROME | Endocrinologia

Resumo

A neurohipófise ectópica (NHE) é um achado radiológico frequentemente associado à deficiência de hormônio de crescimento, na forma isolada ou combinada com outras deficiências hipofisárias. Pouco se conhece acerca dos fatores que promovem a migração completa da neuro-hipófise a partir do diencéfalo para o interior da sela turca, posterior à adeno-hipófise, nem qual mecanismo leva à disfunção adenohipofisária nesses casos. A hipótese de uma causa genética para tais alterações morfológicas e funcionais da hipófise tem se fortalecido após a descoberta de vários genes associados a esse fenótipo (HESX1, LHX4, OTX2, SOX3, GLI2, SHH, TGIF, PROKR2, FGFR1, ARNT2 e GPR161). No entanto, apenas uma minoria de casos se deve a mutações de algum desses genes. Recentemente, descrevemos o caso de um paciente com monossomia do braço curto do cromossomo 18 que apresentava o fenótipo hipopituitarismo/NHE. Esse caso-índice sugere que um ou mais genes responsáveis por esse fenótipo podem estar localizados nessa região cromossômica. Há relatos na literatura de dois outros pacientes com monossomia do 18p associada a hipopituitarismo e NHE. Uma análise comparativa dos segmentos cromossômicos perdidos nesses três pacientes indica que os genes de interesse podem estar localizados na região distal a 18p11.23. Assim, o objetivo desse estudo é pesquisar alterações moleculares na região distal a 18p11.23 de pacientes com hipopituitarismo e NHE, tanto microdeleções ou inserções por MLPA (Multiplex-Ligation-dependent Probe Amplification), como mutações pontuais pelo sequenciamento de nova geração dirigido (targeted new generation sequencing). (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CORREA-SILVA, SILVIA R. R.; KUNII, ILDA; MITNE-NETO, MIGUEL; MOREIRA, CAROLINE M. M.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R. R.; ABUCHAM, JULIO. Copy number variation in pituitary stalk interruption syndrome: A large case series of sporadic non-syndromic patients and literature review. Journal of Neuroendocrinology, v. 35, n. 1, p. 11-pg., . (21/00684-3, 15/26913-8)

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