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Avaliação da relevância dos níveis sanguíneos de drogas utilizadas em doenças autoimunes reumatológicas no acompanhamento da segurança, eficácia e aderência à terapêutica

Processo: 15/03756-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de março de 2017 - 28 de fevereiro de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Eloisa Silva Dutra de Oliveira Bonfá
Beneficiário:Eloisa Silva Dutra de Oliveira Bonfá
Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Clovis Artur Almeida da Silva ; Nádia Emi Aikawa ; Sandra Gofinet Pasoto
Pesquisadores associados:Alberto José da Silva Duarte ; Ana Cristina de Medeiros Ribeiro ; Carla Gonçalves Schahin Saad ; Eduardo Ferreira Borba Neto ; Esper Georges Kallás ; Gilberto de Nucci ; Luis Felipe das Chagas e Silva de Carvalho ; Pedro Carlos Carricondo ; Rosa Maria Rodrigues Pereira ; Valdemir Melechco Carvalho ; Vilma dos Santos Trindade Viana
Auxílios(s) vinculado(s):17/03983-6 - Sistema de cromatografia líquida e espectrometria de massa no processo 2015/03756-4, AP.EMU
Bolsa(s) vinculada(s):22/09565-0 - Síndrome pós Covid-19 em pacientes com doenças reumatológicas autoimunes, BP.IC
22/09566-6 - Imunogenicidade e segurança de doses de reforço da vacina CoronaVac em pacientes com doenças reumatológicas autoimunes, BP.IC
21/08455-3 - Imunogenicidade e segurança da vacina Coronavac em pacientes com doenças reumatológicas autoimunes: síndrome de Sjörgren primária, BP.IC
 + mais bolsas vinculadas 21/06613-0 - Imunogenicidade e segurança da vacina CoronaVac em pacientes com doenças reumatológicas autoimunes doença: artrite reumatoide, BP.IC
21/06615-3 - Imunogenicidade e segurança da vacina CoronaVac em pacientes com doenças reumatológicas autoimunes: Lúpus eritematoso sistêmico juvenil, BP.IC
21/06616-0 - Validação de dispositivos de amostra seca (Dried Blood Spot) para o monitoramento terapêutico de hidroxicloroquina em doenças reumatológicas, BP.IC
20/11677-5 - Análise do perfil imune da saliva e soro dos pacientes com Síndrome de Sjögren primária, BP.IC
20/09367-8 - Análise dos níveis sanguíneos de hidroxicloroquina em pacientes com Síndrome de Sjogren primária e sua possível correlação com a atividade de doença, BP.DD
20/02625-1 - Avaliação da relevância dos níveis sanguíneos de drogas utilizadas em doenças autoimunes reumatológicas no acompanhamento da segurança, eficácia e aderência à terapêutica, BP.TT
19/21211-6 - Níveis salivares de hidroxicloroquina: relevância na atividade de doença do lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) e na atividade da doença renal no lúpus eritematoso sistêmico em adultos, BP.IC
19/21173-7 - Avaliação do tratamento do lúpus eritematoso cutâneo com talidomida: fatores clínicos, laboratoriais e histológicos associados à resposta clínica e efeitos adversos, BP.IC
19/17272-0 - Avaliação da relevância dos níveis sanguíneos de drogas utilizadas em doenças autoimunes reumatológicas no acompanhamento da segurança, eficácia e aderência à terapêutica, BP.PD
18/21594-0 - Análise do perfil imune da saliva e soro dos pacientes com síndrome de Sjogren primária, BP.IC
18/09937-9 - Análise do perfil imune da saliva e soro dos pacientes com Síndrome de Sjogren primária, BP.DD
17/14352-7 - Avaliação da relevância dos níveis sanguíneos de drogas utilizadas em doenças autoimunes reumatológicas no acompanhamento da segurança, eficácia e aderência à terapêutica, BP.PD
17/11516-9 - Avaliação da relevância dos níveis sanguíneos de drogas utilizadas em doenças autoimunes reumatológicas no acompanhamento da segurança, eficácia e aderência à terapêutica, BP.PD
17/11854-1 - Avaliação dos níveis séricos do biológico anti-fator de necrose tumoral (antiTNF) e dos anticorpos antidroga (ADA) no seguimento dos pacientes com artrite inflamatória crônica: espondilite anquilosante e artrite psoriásica, BP.IC
17/11644-7 - Níveis sanguíneos e salivares de hidroxicloroquina: relevância na atividade de doenças do lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ), na atividade doença renal no LES adulto e na produção de interferon-alfa/TNF por células dendríticas plasmocitoides media, BP.TT
17/07966-9 - Avaliação dos níveis séricos do biológico anti-fator de necrose tumoral (antiTNF) e dos anticorpos antidroga (ADA) no seguimento dos pacientes com artrite inflamatória crônica: espondilite anquilosante e artrite psoriásica, BP.IC
17/07964-6 - Avaliação dos níveis séricos do biológico anti-fator de necrose tumoral (antiTNF) e dos anticorpos antidroga (ada) no seguimento dos pacientes com artrite inflamatória crônica - artrite idiopática juvenil, BP.IC - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Reumatologia  Doenças autoimunes  Azatioprina  Glucocorticoides  Hidroxicloroquina  Talidomida  Terapêutica 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Azatioprina | Glicocorticóides | Hidroxicloroquina | Leflunomida | Metotrexate | talidomida | Reumatologia

Resumo

Nenhuma terapia medicamentosa é completamente livre de risco e o impacto associado à ausência de resposta, eventos adversos e má aderência podem afetar sua eficácia. Existe ainda uma grande variabilidade interindividual na resposta aos tratamentos no que diz respeito à eficácia e toxicidade e, para muitas drogas, existe também um período de semanas a meses para o estabelecimento dessa eficácia. Dentro desse contexto o presente projeto visa à avaliação da relevância do monitoramento dos níveis sanguíneos e salivares de drogas utilizadas em doenças autoimunes reumatológicas no acompanhamento da aderência à terapêutica. Além disso, este projeto pretende utilizar o monitoramento dos níveis da droga, embasados em estudos farmacocinéticos e de modelística farmacocinética/farmacodinâmica, para ampliar a compreensão dos possíveis mecanismos celulares, teciduais e imunológicos envolvidos na eficácia e nos efeitos adversos dessas drogas com a perspectiva de reduzir os danos e manter a eficácia terapêutica. A cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) associada à espectrometria de massa, que será utilizada para avaliar hidroxicloroquina, talidomida, glicocorticoides, é considerada a tecnologia padrão-ouro na análise qualitativa e quantitativa de fármacos no sangue e sua comparação com a dosagem na saliva é um avanço na simplificação do processo. A implantação desta metodologia destinada à pesquisa em nosso centro, com a necessária capacitação de recursos humanos, permitirá ainda a padronização e disponibilização dessa tecnologia avançada para outros projetos multidisciplinares em diversas áreas da ciência. Para os agentes biológicos o enfoque será a compreensão do possível papel dos anticorpos anti-TNF na perda eficicácia, utilizando a metodologia de ELISA tipo captura. Esse projeto temático será dividido em quatro seções com seus respectivos subprojetos, conforme as medicações que serão estudadas: hidroxicloroquina, talidomida, glicocorticoides e agentes biológicos. (AU)

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Publicações científicas (126)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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LOURENCO, DANIELA M. R.; ARAUJO, DANIEL B.; AIKAWA, NADIA E.; YAMAKAMI, LUCAS Y. S.; BORBA, EDUARDO F.; MACIEL, GUSTAVO A. R.; SOARES-JUNIOR, JOSE M.; BARACAT, EDMUND C.; PEREIRA, ROSA M. R.; BONFA, ELOISA; et al. Adrenal steroidogenesis and ovarian reserve in adult childhood-onset systemic lupus erytematosus patients. CLINICAL RHEUMATOLOGY, . (15/03756-4)
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