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Sistemas nanoestruturados: de modelos biomiméticos de membranas a carreadores de bioativos

Processo: 16/13368-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de março de 2017 - 28 de fevereiro de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Karin Do Amaral Riske
Beneficiário:Karin Do Amaral Riske
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Pesq. associados:Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld ; Katia Regina Perez ; Manoel de Arcisio Miranda Filho ; Omar Mertins
Auxílios(s) vinculado(s):19/05713-1 - 12th EBSA and 10th ICBP-IUPAP Biophysical Congress, AR.EXT
18/20770-9 - 6th International Conference on Multifunctional, Hybrid and Nanomaterials, AR.EXT
17/05856-1 - 19th International Union of Pure and Applied Biophysics (IUPAB) and 11th European Biophysical Societies' Association (EBSA) Congress, AR.EXT
17/04604-9 - EMU concedido no processo 16/13368-4: espectrofluorímetro com polarizadores, AP.EMU
17/04606-1 - EMU concedido no processo 16/13368-4: calorímetro diferencial de varredura PEAQ-DSC, AP.EMU
Bolsa(s) vinculada(s):22/10974-1 - Estudo calorimétrico do papel da interação eletrostática no processo de solubilização de membranas miméticas por detergentes, BP.IC
20/08378-6 - Estudo da interação do extrato de Hibiscus Sabdariffa Linnaeus (hibisco) com membranas, BP.IC
20/03998-6 - Efeito da interação de peptídeos antimicrobianos na estruturação da bicamada lipídica, BP.PD
 + mais bolsas vinculadas 20/01417-6 - Caracterização estrutural de vesículas de DODAB contendo C24:1 sulfatídeo, BP.IC
18/21727-0 - Estudo e desenvolvimento de cubossomas com polímeros biofuncionais pH-responsivos como carreadores de fármacos e agentes bioativos, BE.PQ
17/15728-0 - Desenvolvimento e caracterização de sistemas tópicos para ácido ascórbico: estudos comparativos, BP.DR
17/16722-6 - Nanopartículas pH sensíveis para otimização da veiculação oral de antiparasitários no tratamento de peixes ornamentais, BP.MS
17/09367-5 - Estudo do mecanismo de fusão de lipossomas catiônicos fusogênicos e de seu potencial como sistema carreador, BP.DD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Calorimetria  Fluorescência  Nanopartículas  Peptídeos catiônicos antimicrobianos  Carreadores lipídicos nanoestruturados  Materiais biomiméticos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bicamada lipídica | calorimetria | fluorescência | nanopartículas poliméricas | peptídeos anitmicrobianos | Sistemas carreadores | sistemas nanoestruturados lipídicos e poliméricos

Resumo

Sistemas nanoestruturados lipídicos e poliméricos são sistemas auto-organizados com tamanhos característicos na escala nanométrica. Dentre estes, destacam-se lipossomas, nanopartículas, emulsões e fases contínuas. Lipossomas têm sido largamente empregados como sistemas miméticos de membranas biológicas por serem de simples manuseio e permitirem o controle preciso dos componentes do sistema. Com isso, os aspectos fundamentais subjacentes a um determinado processo biológico envolvendo a membrana podem ser estudados em sua essência de maneira simplificada e controlada. Além disso, sistemas lipossomais têm sido empregados como carreadores de moléculas bioativas. No entanto, dependendo do fármaco e alvo terapêutico específico, esses sistemas apresentam limitações de sua aplicação. Alternativamente, nanopartículas poliméricas e emulsões têm sido desenvolvidas como carreadores biocompatíveis de maior eficiência para preservar a estabilidade do composto bioativo no meio biológico e garantir sua entrega controlada e sítio-dirigida. Este projeto prevê duas grandes frentes de estudo: uma focada nas propriedades de membranas e sua interação com moléculas bioativas de caráter anfifílico, como peptídeos, detergentes e neuromoduladores, e outra mais aplicada visando a utilização de sistemas nanoestruturados como carreadores de compostos de interesse farmacológico. A execução deste projeto no ambiente multidisciplinar de uma escola médica permitirá a articulação da equipe proponente e a consolidação desta área emergente de pesquisa básica em biofísica de membranas e sistemas carreadores no Departamento de Biofísica da EPM com potencial aplicação em biomedicina. (AU)

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Publicações científicas (21)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
COSTA PETRIN, THAIS H.; FADEL, VALMIR; MARTINS, DANUBIA B.; DIAS, SUSANA A.; CRUZ, ANA; SERGIO, LUCIANA MARCIANO; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL; CASTANHO, MIGUEL A. R. B.; DOS SANTOS CABRERA, MARCIA P.. Synthesis and Characterization of Peptide-Chitosan Conjugates (PepChis) with Lipid Bilayer Affinity and Antibacterial Activity. Biomacromolecules, v. 20, n. 7, p. 2743-2753, . (14/08372-7, 16/13368-4, 15/07548-7, 12/02065-0, 12/24259-0)
CARITA, AMANDA C.; DE AZEVEDO, JACQUELINE RESENDE; BURI, MARCUS VINICIUS; BOLZINGER, MARIE-ALEXANDRINE; CHEVALIER, YVES; RISKE, KARIN A.; LEONARDI, GISLAINE RICCI. Stabilization of vitamin C in emulsions of liquid crystalline structures. International Journal of Pharmaceutics, v. 592, . (16/13368-4, 18/06973-4)
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GARCIA, BIANCA B. M.; MERTINS, OMAR; DA SILVA, EMERSON R.; MATHEWS, PATRICK D.; HAN, SANG W.. Arginine-modified chitosan complexed with liposome systems for plasmid DNA delivery. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 193, . (16/13368-4, 15/23948-5, 15/20206-8)
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MARTINS, DANUBIA BATISTA; PACCA, CAROLINA COLOMBELLI; DA SILVA, ANNIELLE MENDES BRITO; DE SOUZA, BIBIANA MONSON; DE ALMEIDA, MARGARETE TERESA GOTTARDO; PALMA, MARIO SERGIO; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL; DOS SANTOS CABRERA, MARCIA PEREZ. Comparing activity, toxicity and model membrane interactions of Jelleine-I and Trp/Arg analogs: analysis of peptide aggregation. Amino Acids, v. 52, n. 5, . (16/16212-5, 16/13368-4, 16/17951-6, 14/08372-7, 12/24259-0)
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BRITO DA SILVA, ANNIELLE MENDES; SILVA-GONCALVES, LAIZ COSTA; OLIVEIRA, FERNANDO AUGUSTO; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL. Pro-necrotic Activity of Cationic Mastoparan Peptides in Human Glioblastoma Multiforme Cells Via Membranolytic Action. Molecular Neurobiology, v. 55, n. 7, p. 5490-5504, . (16/13368-4, 09/53840-0, 12/02065-0, 12/50336-2)
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