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Análise De Biomarcadores Moleculares Associados À Quimiorresistência Mediada Por Células Tronco Tumorais De Mama

Processo: 16/07822-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2016 - 28 de fevereiro de 2019
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Sophie Françoise Mauricette Derchain
Beneficiário:Sophie Françoise Mauricette Derchain
Instituição Sede: Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Ander Matheu Fernandez ; Luís Otávio Zanatta Sarian ; Marcelo Lima Ribeiro ; Rodrigo Menezes Jales
Assunto(s):Neoplasias mamárias  MicroRNAs 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Câncer de mama | microRNA | Resistência a droga | Ginecologia oncológica e patologia mamária

Resumo

Apesar dos avanços no conhecimento genético-molecular, o carcinoma de mama é o tipo de câncer mais comumente diagnosticado e com maior número de mortes em mulheres no mundo, devido principalmente ao processo metastático e à resistência ao tratamento. Após a quimioterapia, a via de resposta ao dano ao DNA (DDR) é ativada em resposta aos danos genotóxicos induzidos pelo tratamento, controlando a parada no ciclo celular ou ativando o reparo ao DNA. Estudos apontam que as células tronco tumorais (CSCs) podem promover a quimiorresistência através de DDR. Além disso, sabe-se que a transição epitélio-mesenquimal (EMT) pode gerar células com características de células tronco e regular o processo de quimiorresistência associada às CSCs. Os exossomos são microvesículas compostas por RNAs, miRNAs e proteínas que podem ser liberadas por diferentes tipos celulares, incluindo células tumorais e CSCs, e permitem a transferência do conteúdo de uma célula à outra. Sabe-se que as CSCs são capazes de formar tumores com fenótipo mais agressivo, com capacidade de migração, metástase, resistência ao tratamento e recorrência da doença. Até o momento, os estudos que identificam com clareza a interação dessas CSCs de mama com seu microambiente são escassos. Determinar as causas pelas quais um paciente não responde à quimioterapia, e assim poder guiar uma terapia mais adequada para cada paciente permanece um grande desafio na medicina moderna. Felizmente, o conteúdo genético presente no sangue circulante pode fornecer marcadores e ajudar a mudar este cenário. Assim, pretende-se avaliar a possível transferência de miRNAs que regulem a quimiorresistência entre CSCs e células tumorais de mama derivados de exossomos a fim de compreender a complexidade da progressão e terapia do câncer de mama. (AU)

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Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BARRETA, AMILCAR; SARIAN, LUIS; FERRACINI, AMANDA CANATO; ELOY, LARISSA; CARVALHO BRITO, ANGELO BORSARELLI; ANDRADE, LILIANA DE ANGELO; DERCHAIN, SOPHIE. Endometriosis-Associated Ovarian Cancer Population Characteristics and Prognosis. International Journal of Gynecological Cancer, v. 28, n. 7, p. 1251-1257, . (12/15059-8, 16/07822-4)
BARRETA, AMILCAR; SARIAN, LUIS OTAVIO; FERRACINI, AMANDA CANATO; ELOY COSTA, LARISSA BASTOS; MAZZOLA, PRISCILA GAVA; ANDRADE, LILIANA DE ANGELO; DERCHAIN, SOPHIE. Immunohistochemistry expression of targeted therapies biomarkers in ovarian clear cell and endometrioid carcinomas (type I) and endometriosis. HUMAN PATHOLOGY, v. 85, p. 72-81, . (12/15059-8, 16/07822-4)
SANTOS, JULIANA CARVALHO; LIMA, NATALIA DA SILVA; SARIAN, LUIS OTAVIO; MATHEU, ANDER; RIBEIRO, MARCELO LIMA; MAURICETTE DERCHAIN, SOPHIE FRANCOISE. Exosome-mediated breast cancer chemoresistance via miR-155 transfer. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . (15/25056-4, 16/07822-4)
CARDOSO, MARCELLA REGINA; SANTOS, JULIANA CARVALHO; RIBEIRO, MARCELO LIMA; RAMIRO TALARICO, MARIA CECILIA; VIANA, LAIS ROSA; MAURICETTE DERCHAIN, SOPHIE FRANCOISE. A Metabolomic Approach to Predict Breast Cancer Behavior and Chemotherapy Response. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 19, n. 2, . (16/07822-4)
DA SILVA, RODRIGO FERNANDES; CARDOZO, DANIELA MAIRA; LIBANIO RODRIGUES, GISELE OLINTO; DE SOUZA-ARAUJO, CAROLINE NATANIA; MIGITA, NATACHA AZUSSA; LUCCI DE ANGELO ANDRADE, LILIANA APARECIDA; DERCHAIN, SOPHIE; YUNES, JOSE ANDRES; GUIMARAES, FERNANDO. CAISMOV24, a new human low-grade serous ovarian carcinoma cell line. BMC CANCER, v. 17, . (11/14520-0, 16/07822-4, 14/07401-3, 12/12802-1)
HOFFMANN, LUCAS GRECCO; SARIAN, LUIS OTAVIO; VASSALLO, JOSE; DE PAIVA SILVA, GEISILENE RUSSANO; BOTELHO RAMALHO, SUSANA OLIVEIRA; FERRACINI, AMANDA CANATO; ARAUJO, KARINA DA SILVA; JALES, RODRIGO MENEZES; FIGUEIRA, DEAYRA EMYLE; DERCHAIN, SOPHIE. Evaluation of PD-L1 and tumor infiltrating lymphocytes in paired pretreatment biopsies and post neoadjuvant chemotherapy surgical specimens of breast carcinoma. SCIENTIFIC REPORTS, v. 11, n. 1, . (16/07822-4)
ROSINI SILVA, ALEX AP.; CARDOSO, MARCELLA R.; REZENDE, LUCIANA MONTES; LIN, JOHN Q.; GUIMARAES, FERNANDO; PAIVA SILVA, GEISILENE R.; MURGU, MICHAEL; PRIOLLI, DENISE GONCALVES; EBERLIN, MARCOS N.; TATA, ALESSANDRA; et al. Multiplatform Investigation of Plasma and Tissue Lipid Signatures of Breast Cancer Using Mass Spectrometry Tools. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 21, n. 10, . (16/07822-4, 19/04314-6)

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