Efeitos da terapia com extrato da casca de jaboticaba sobre a biologia da próstata e parâmetros metabólicos de camundongos FVB frente à senescência e à dieta hiperlipídica

Resumo

O avançar da idade e a obesidade são fatores intimamente relacionados ao aparecimento de alterações prostáticas, envolvendo o epitélio e o estroma com ocorrência de estresse oxidativo, proliferação celular e processo inflamatório. A Jaboticaba apresenta grande quantidade de fenólicos e antocianinas conhecidos por seus efeitos como atividade anti-inflamatória, regulação hormonal e redução do ganho de peso. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo principal avaliar os efeitos da terapia com extrato da casca de Jaboticaba (ECJ) sobre a biologia estrutural e molecular da próstata frente à senescência e dieta hiperlipídica, especialmente relacionados a parâmetros metabólicos, angiogênese, inflamação, desequilíbrio hormonal e estresse oxidativo em camundongos FVB. Além de caracterizar os efeitos decorrentes do período de senescência e da dieta hiperlipídica na biologia do lobo ventral da próstata. Um total de 70 camundongos FVB serão divididos nos seguintes grupos: JV (jovem), SE (senil), SHP (senil+dieta hiperlipídica), SJI (senil+ECJ Dose I) e SHJI (senil+dieta hiperlipídica+ECJ Dose I), SJII (senil+ECJ Dose II) e SHJII (senil+dieta hiperlipídica+ECJ Dose II). O ECJ será avaliado quanto ao conteúdo fenólico, antocianinas totais, flavonóides e atividade antioxidante in vitro. Após 60 dias, os animais serão sacrificados com posterior coleta do lobo ventral da próstata e do fígado. Parâmetros metabólicos como ganho de peso, consumo energético semanal, tolerância à insulina, tolerância a glicose, glicose de jejum, triglicérides, colesterol total, LDL-colesterol e HDL-colesterol serão avaliados. Análises histopatológicas do lobo ventral da próstata e do fígado serão realizadas. O tecido prostático será avaliado por imunohistoquímica para os antígenos COX-2, NF-›², CD31, VEGF, endostatina, AR e ER±, além da determinação da densidade de microvasos, detecção da apoptose e do índice apoptótico. Além disso, os antígenos COX-2, NF-›², VEGF, endostatina, 4HNE, GPx, GR, GSH, Catalase, SOD 1 e 2 serão avaliados pela técnica de Western Blotting bem como ensaio enzimático para TNF-±, IL-1², IL-17 e IL-16. (AU)