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Análise de polimorfismos genéticos associados com aloimunização eritrocitária e desenvolvimento de painéis de referência para genotipagem de variantes Rh: impacto na segurança transfusional de pacientes com doença falciforme

Processo: 15/07559-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de novembro de 2015 - 30 de abril de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
Pesquisador responsável:Lilian Maria de Castilho
Beneficiário:Lilian Maria de Castilho
Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Auxílios(s) vinculado(s):16/50450-0 - Caracterization of RH variant haplotypes: importance in Transfusion Medicine, AP.R SPRINT
Assunto(s):Anemia falciforme  Aloimunização  Transfusão de sangue  Técnicas de genotipagem  Grupos sanguíneos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:aloimunização eritrocitária | Doença Falciforme | Genotipagem de grupos sanguíneos | Paineis de DNA | Segurança transfusional | Variantes Rh | Imunohematologia

Resumo

Pacientes portadores de anemia falciforme estão entre uma das populações transfundidas mais frequentemente aloimunizadas. Com um melhor entendimento dos fatores genéticos que predispõem a aloimunização eritrocitária, será possível elaborar estratégias de transfusões de sangue que reduzirão os riscos de aloimunização e de reações adversas à transfusão. A análise molecular de grupos sanguíneos e variantes Rh tem se mostrado útil na identificação de doadores de sangue mais compatíveis para pacientes com doença falciforme. No entanto, a inexistência de painéis de DNA de referência para genotipagem de variantes Rh tem se tornado atualmente um grande problema para o desenvolvimento, validação, utilização e controle de qualidade dos testes. Assim, neste projeto, é nossa intenção analisar a associação dos polimorfismos dos genes RHAG, GZMB e PRKCQ com a aloimunização eritrocitária e desenvolver painéis de referência que permitam incluir genótipos associados com as variantes RhD e RhCE mais frequentemente encontradas nesta população de pacientes. Para constituir os painéis de referência de DNA vamos estabelecer linhagens de células linfoblastóides transformadas com o vírus Epstein-Barr (EBV) e, assim, ter um suprimento ilimitado de DNA genômico da mesma fonte. Pretendemos realizar um estudo nacional e internacional com laboratórios colaboradores para obter resultados de tipagem de consenso para cada genótipo, e para testar a adequação destes painéis como material de referência. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SANTOS, T. D.; MACEDO, M. D.; MENEGATI, S. F. P.; GILLI, S.; CASTILHO, L.. Challenges in providing compatible blood with Rh genotype-matching in Brazilian patients with sickle cell disease. Transfusion Medicine, . (14/00984-3, 15/07559-9)
MACEDO, MAYRA D.; MIRANDA, MARIA R.; SANTOS, TAMIRES D.; LEAL, IANCA; CASTILHO, LILIAN. Rh antibodies as a result of altered Rh epitopes on transfused red cells: a case series of seven Brazilian patients. BLOOD TRANSFUSION, v. 19, n. 5, p. 413-419, . (14/00984-3, 15/07559-9)
MENEGATI, SHEILA F. P.; SANTOS, TAMIRES D.; MACEDO, MAYRA D.; CASTILHO, LILIAN. Discrepancies between red cell phenotyping and genotyping in daily immunohematology laboratory practice. TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE, v. 59, n. 1, . (14/00984-3, 15/07559-9)
GASPARDI, ANE C.; SIPPERT, EMILIA A.; DE MACEDO, MAYRA DORIGAN; PELLEGRINO, JR., JORDAO; COSTA, FERNANDO F.; CASTILHO, LILIAN. Clinically relevant RHD-CE genotypes in patients with sickle cell disease and in African Brazilian donors. BLOOD TRANSFUSION, v. 14, n. 5, p. 449-454, . (15/07559-9, 14/00984-3)

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