Clareamento dental com peróxido de hidrogênio: análise de parâmetros clínicos e efeitos in vitro quanto ao conteúdo mineral e microdureza do esmalte

Resumo

O objetivo geral será analisar parâmetros clínicos e efeitos in vitro quanto ao conteúdo mineral e microdureza do esmalte ao se utilizar agentes clareadores contendo peróxido de hidrogênio (PH). O objetivo do estudo 1 será avaliar clinicamente a eficiência, sensibilidade dental, presença de irritação gengival, aceitabilidade e conforto da técnica clareadora com PH dispensado em moldeiras individuais ou pré-carregadas. Setenta e cinco participantes receberão o tratamento (n=25) com PH a 10% (Opalescence Trés White Supreme 10% Menta/ Ultradent), PH a 9,5% (Pola Day/ SDI) ou com peróxido de carbamida (PC) a 10% (Opalescence PF 10% Menta/ Ultradent). O clareamento será realizado por 30 minutos diários (para PH) por 8 horas diárias (para PC) durante 14 dias. Em diferentes tempos (inicial, 7 e 14 dias do início do clareamento), a cor dos dentes será avaliada com espectrotofômetro, e parâmetros clínicos de sensibilidade, grau de aceitabilidade da técnica clareadora e grau de conforto da moldeira de clareamento utilizada serão avaliados por meio de escalas visuais analógicas. O objetivo do estudo 2 será avaliar o conteúdo de cálcio e fósforo do esmalte dental humano antes, durante e após o tratamento com agente clareador caseiro e de consultório contendo PH em altas e baixas concentrações. Serão utilizados 48 terceiros molares totalmente inclusos que serão distribuídos entre os níveis dos fatores em estudo (n=8): 'PH de alta concentração' - Whiteness HP Maxx/ FGM (PH a 35%); Whiteness HP Blue/ FGM (PH a 35% + 2% de gluconato de cálcio); Pola Office +/ SDI (PH a 37,5% + 5% nitrato de potássio); Opalescence Boost/ Ultradent (PH a 38% + 1,1% de fluoreto e 3% de nitrato de potássio) - e 'PH de baixa concentração' - Pola Day/ SDI (PH a 9,5%); White Class 10%/ FGM (PH a 10% + nitrato de potássio + cálcio + fluoreto). O mesmo dente será avaliados em diferentes "tempos" antes, durante e após o tratamento clareador, realizando-se microbiópsias do esmaltes para a quantificação de cálcio e fósforo por meio da técnica de Reflexão Total dos raios-X (TXRF). O objetivo do estudo 3 será avaliar a microdureza do esmalte dental humano antes, durante e após o tratamento com agente clareador caseiro e de consultório contendo PH em altas e baixas concentrações. Para isso, os mesmos agentes clareadores e tempos de avaliação descritos no projeto 2 serão avaliados. Teste de Correlação entre os dados obtidos nos projetos 2 e 3 será aplicado. Testes estatísticos apropriados serão aplicados de acordo com o tipo de variável em estudo para cada um dos projetos apresentados. (AU)