Estudo de associação entre polimorfismos de genes da via serotoninérgica e epilepsia do lobo temporal causada por esclerose hipocampal

Resumo

A depressão é a comorbidade psiquiátrica mais frequente nos pacientes com epilepsia do lobo temporal causada por esclerose hipocampal (ELT-EH). O papel da serotonina, na epilepsia e na depressão, tem sido identificado através de evidências clínicas, de neuroimagem e experimentais como um denominador comum. É plausível que alterações na transmissão serotoninérgica, determinada por polimorfismos de genes da via serotoninérgica (receptores, mono-amino-oxidase A e transportador de serotonina) possam estar relacionadas à coexistência destas condições, como um marcador para presença de depressão neste grupo específico de pacientes. O objetivo principal deste trabalho é determinar a presença de polimorfismos relacionados à transmissão serotoninérgica e a presença de depressão nos pacientes com ELT-EH, em comparação a um grupo de pacientes com transtorno depressivo maior sem epilepsia e voluntários saudáveis. Nosso objetivo secundário é o de analisar a influência desses polimorfismos nas características clínicas da epilepsia dos pacientes com ELT-EH. Para isso, serão estudados 100 pacientes com ELT-EH e com o diagnóstico de depressão classificado segundo o DSM-IV-TR, baseado na avaliação clínica e entrevista clínica estruturada SCID-I/P (Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I Disorders); 100 pacientes com transtorno depressivo maior segundo o DSM-IV-TR, sem características psicóticas (avaliação clínica e SCID-I/P), e 100 controles saudáveis. A genotipagem será realizada para o rastreamento de polimorfismos de genes relacionados à transmissão serotoninérgica - gene codificador do transportador de serotonina, receptores serotoninérgicos e da enzima mono-amino-oxidase A. (AU)