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The novel mutation r947x in the mineralocorticoid receptor gene in brazilian and turkish families with a renal form of type 1 pseudohypoaldosteronism (pha-1): a founder effect?

Processo: 05/55188-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
Vigência: 21 de setembro de 2005 - 24 de setembro de 2005
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Sonir Roberto Rauber Antonini
Beneficiário:Sonir Roberto Rauber Antonini
Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Efeito fundador  Receptores  Mutação 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Efeito Fundador | Mineralocorticoide | Mutacao | Pseudohipoaldosteronismo | Receptor
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