Januario bispo cabral NETO | Univ federal rio janeiro/ufrj - Brasil

Resumo

O tratamento de câncer com quimioterapia visa impedir a replicação das células tumorais, empregando drogas capazes de bloquear a síntese ou a replicação de DNA. De maneira geral, quase todos os fármacos com atividade antitumoral são capazes de gerar estresse genotóxico. As quebras duplas de DNA são freqüentemente formadas durante a quimioterapia e estão entre as lesões mais letais. A expressão de genes de reparo pode reduzir a eficiência dos tratamentos adjuvantes, porque elimina as lesões capazes de provocar a morte celular. Este projeto visa identificar genes de reparo capazes de interferir na eficiência de quimioterápicos, utilizando, para tanto, uma plataforma de vetores lentivirais carreando genes que expressam moléculas de shRNA tendo como alvo o silenciamento de doze genes envolvidos no mecanismo de reparo por recombinação homóloga e vias afins, objetivando potencializar a inativação de células neoplásicas durante a quimioterapia. (AU)