Efeito do sulfeto de hidrogênio (H2S) no remodelamento das vias aéreas, na apoptose de eosinófilos e nos níveis de citocinas na inflamação alérgica pulmonar em camundongos

Resumo

A asma alérgica é uma doença caracterizada por hiperreatividade brônquica e pela inflamação crônica das vias aéreas com importante infiltrado de eosinófilos, mastócitos e linfócitos T auxiliares (Th), cujo surgimento é decorrente da ação das citocinas derivadas dos linfócitos Th1, Th2 e Th3. A resposta do linfócito Th2 pode ser induzida pela interleucina (IL)-25 que influência tanto a indução como a amplificação da inflamação alérgica pulmonar em ratos, possivelmente por retardar a apoptose, promovendo a persistência dos eosinófilos nas vias aéreas dos asmáticos. Dentre os radicais gasosos que exercem importantes funções em vários aspectos fisiológicos e patológicos pulmonar, muita atenção tem sido dada ao sulfeto de hidrogênio (H2S), que mostrou influenciar a resposta inflamatória e o remodelamento das vias aéreas. O H2S também diminuiu os níveis de IL-6 e -8 na inflamação não alérgica pulmonar, além de reduzir in vitro a síntese de IL-1beta, -6 e TNF-alfa e aumentar a IL-10 pelos macrófagos. Pesquisas recentes do nosso laboratório demonstraram que o tratamento com o doador de H2S, o hidrossulfeto de sódio - NaHS, teve efeito benéfico na inflamação alérgica pulmonar por diminuir a infiltração de eosinófilos e o estresse oxidativo, pela redução de radicais livres derivados do oxigênio (ROS) e aumento das atividades de enzimas antioxidante, além de diminuir a porcentagem de células caliciformes e as placas de muco na luz brônquica, sugerindo que o H2S tem um importante efeito antiinflamatório na resposta alérgica pulmonar. O objetivo do presente projeto de pesquisa é verificar se o efeito benéfico do H2S na inflamação alérgica pulmonar é conseqüência de seu efeito proapoptótico nos eosinófilos e/ou de sua influência no remodelamento das vias aéreas. Também será verificado se a ação do H2S pode ser derivada da modulação de citocinas relacionadas à alergia, apoptose celular e remodelamento das vias aéreas como a IL-1beta; IL-4, IL-5, IL-10, IL-13, IL-25, TNF-alfa, IFN-gama, eotaxina, TGF-beta1 e VEGF. (AU)