Estudos de diferentes protocolos de sincronização da ovulação para aumentar as taxas de concepção e de prenhez em receptoras de embrião bovino

Resumo

Serão realizados 3 experimentos com receptoras de embrião (novilhas Bos taurus x Bos indicus), objetivando aumentar as taxas de concepção e de prenhez em programas de transferência de embriões em bovinos. O experimento 1 será subdividido em 1A e 1B, cada um constituído de 2 grupos. No experimento 1A, as novilhas do Grupo 1 (n=35) serão tratadas com o protocolo Ovsynch (inovulação em tempo fixo). A 1a administração de GnRH (25 ug de Lecirelina, IM) será realizada em dia desconhecido do ciclo estral e, após 7 dias, serão administrados 15 mg de PGF2a, IM (Luprostiol). Após 48 horas da PGF2a será administrada a 2ª dose de GnRH. No Grupo 2 (n=35), as novilhas serão tratadas com dose única de PGF2a IM, em dia aleatório do ciclo estral. Em ambos os grupos se procederá a detecção de cio diariamente (7:00 às 8:00 e 17:00 às 18:00 h). A ultrassonografia ovariana será realizada a cada 12 horas até 48 horas após as administrações de GnRH e, uma outra avaliação será procedida no dia da PGF2a (Grupo 1). No Grupo 2, realizar-se-á a ultra-sonografia ovariana em intervalos de 12 horas até 108 horas após a administração da PGF2a (inovulação com observação de cio). Serão coletadas amostras de sangue para dosagem de progesterona no dia das administrações de GnRH e no dia da PGF2a (Grupo 1), e no dia da PGF2a e após 48 horas (Grupo 2). No experimento 1B, os dois tratamentos serão realizados a campo (180 novilhas por grupo) para determinação das taxas de concepção e de prenhez. Ainda, no dia precedente à inovulação, será feita a avaliação ultrassonográfica ovariana e colheita de sangue para dosagem de progesterona. No experimento 2, serão utilizadas 300 receptoras de embrião divididas aleatoriamente em 3 grupos. Nos animais do Grupo 1 (n=100), em dia desconhecido do ciclo estral (dia O), será inserido um dispositivo intra-vaginal contendo 1,9 g de progesterona (CIDR-B®), juntamente às administrações de 2,0 mg de Benzoato de Estradiol, 1M e 50 mg de Progesterona, IM. Na manhã do dia 7, serão administrados 500 ug de Cloprostenol sódico, IM e, à tarde, o dispositivo será retirado. Na manhã do dia 8, será aplicado 0,5 mg de Benzoato de Estradiol, IM. As receptoras do Grupo 2 (n=100) receberão este mesmo protocolo, acrescido da administração de 400 UI de e.C.G., IM, ou 800 UI (Grupo 3; n=100), na manhã do dia 5. A avaliação ultrassonográfica ovariana será realizada nos dias 8 e 15. No dia 15, serão colhidas amostras de sangue para dosagem de progesterona. No dia 16, será realizada a inovulação. No experimento 3, os animais serão divididos aleatoriamente em 5 grupos de 8 animais (experimento 3A). Os grupos serão numerados de 1 a 5 correspondendo, respectivamente, aos tratamentos no dia 7 do ciclo estral com 1500 UI de hCG, IM; 25 mg de LH, IM; 10 ug de Buserelina, IM; inserção de dispositivo intravaginal contendo 1,9 g de Progesterona (CIDR-B®) e 2 ml de solução fisiológica, IM (controle). A avaliação ultrassonográfica ovariana será realizada a cada 12 horas do dia 6 ao dia 9 do ciclo estral e, a cada 24 horas, do dia 10 até o estro subseqüente. A observação do comportamento estral será realizada diariamente em intervalos de 12 horas e a colheita de sangue será feita a cada 24 horas para dosagem de progesterona. O experimento 3B será constituído dos mesmos tratamentos (150 animais por grupo) realizados a campo em novilhas receptoras de embrião, para determinação do efeito dos tratamentos na taxa de concepção. (AU)