Alterações da barreira cutânea e da resposta imune mediada por células Th17 e Th22 na dermatite atópica do adulto

Resumo

A dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória de caráter crônico, recidivante, onde o prurido intenso e a xerose cutânea são freqüentes. A etiopatogenia da dermatite atópica é multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais, imunológicos e outros. Atualmente, tem sido considerada uma doença de barreira cutânea, onde as alterações podem ser tanto na barreira física, quanto em sua função imunológica. Este projeto tem como objetivos estudar as diversas alterações da barreira cutânea e avaliar a influência das enterotoxinas A e B do Staphylococcus aureus (SEA e SEB) na resposta de células Th17 e Th22 da pele e em células mononucleares do sangue periférico de indivíduos adultos com DA. A análise da barreira física cutânea na DA do adulto será feita por meio de biópsias de pele, onde serão estudadas as moléculas responsáveis pela adesão das células epidérmicas, pelo controle do fluxo de água e sais e pela retenção de água no seu interior, através de técnica de imunohistoquímica. Dentre estas moléculas enfocaremos a filagrina, proteína essencial na manutenção da permeabilidade e da hidratação epidérmica e as claudinas, proteínas necessárias para a diferenciação celular e queratinização da epiderme que fazem parte do grupo das tight junctions, proteínas transmembranosas que regulam o fluxo seletivo intercelular de substâncias. Considerando a colonização de Staphylococcus aureus na DA, será avaliada a participação de células Th22 e Th17 em lesões de pele e no sangue periférico. A expressão de IL-22 e IL-17 mRNA será avaliada em biópsias de pele e em células mononucleares (CMN) do sangue periférico dos pacientes com DA, por Real-time PCR e citometria de fluxo, respectivamente. Além disto, será realizada a dosagem de IL-22, IL-17A, IFN-gama, IL-23 em sobrenadantes de cultura de CMN em resposta a estímulos como SEA e SEB. (AU)