Auxílio à pesquisa 10/52187-9 - Biologia celular, Neuroglia - BV FAPESP
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Célula glial de Müller como potencial alvo terapêutico nas degenerações retinianas

Processo: 10/52187-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Dania Emi Hamassaki
Beneficiário:Dania Emi Hamassaki
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Biologia celular  Neuroglia  Retina 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Degeneracao | Regeneracao | Retina | Visao

Resumo

As células gliais de Müller são ativadas por diferentes tipos de injúria da retina, que ocorrem p.ex. no glaucoma, retinopatia diabética e degeneração macular. Essa ativação inclui alterações morfologicas, funcionais e bioquímicas que dependem do tipo e da extensão da lesão e pode levar à neuroproteção, neurodegeneração ou neurogênese. Por essa razão e pelo fato das células de Müller envolverem todos os neurônios retinianos, elas têm sido consideradas potenciais alvos terapêuticos para inibir a degeneração retiniana e talvez contribuir para neurogênese em adultos, tendo em vista suas propriedades de células-tronco/progenitoras. Essa proposta tem como objetivo investigar o papel das células de Müller na regeneração da retina adulta, com ênfase nas GTPases Rho, proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular, diferenciação e apoptose. Previamente mostramos a expressão de proteínas Rho em células de Müller, assim como sua importância na manutenção da morfologia, na degeneração de fotorreceptores e na proliferação de células tronco-progenitoras do corpo ciliar. Especificamente pretendemos investigar a participação das GTPases Rho na desdiferenciação, proliferação e diferenciação de células de Müller, assim como na morte neuronal após estímulo excitotóxico em aves e mamíferos in vitro e in vivo. Com esses resultados esperamos contribuir para a compreensão do papel das células de Müller, assim como das vias e moléculas envolvidas nos processos de regeneração, o que será potencialmente útil para o desenvolvimento de novas estratégias para tratamento das degenerações retinianas e de outras estruturas do SNC. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME; SANTOS, MARINILCE FAGUNDES; IRENE YAN, CHAO YUN; AHMAD, IQBAL; HAMASSAKI, DANIA EMI. Rho GTPases Control Ciliary Epithelium Cells Proliferation and Progenitor Profile Induction In Vivo. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, v. 55, n. 4, p. 2631-2641, . (10/52187-9, 01/09047-2)
AKAMINE, PRISCILLA SAYAMI; LIMA, CILENE REBOUCAS; LUSTOZA-COSTA, GABRIELA JESUS; FUZIWARA, CESAR SEIGI; DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME; KIMURA, EDNA TERUKO; SANTOS, MARINILCE FAGUNDES; HAMASSAKI, DANIA EMI. Age-related increase of let-7 family microRNA in rat retina and vitreous. EXPERIMENTAL EYE RESEARCH, v. 204, . (10/52187-9)

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