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Células-tronco adultas versus células tronco pluripotentes induzidas

Resumo

Descobertas recentes sobre heterogeneidade, flexibilidade e plasticidade das células-tronco estão desafiando o seu conceito clássico, como um programa rígido e pré-definido. O conceito dos sistemas auto-organizadores oferece uma alternativa mais clara e abrangente para explicar os resultados experimentais. Nas últimas décadas, os estudos da biologia das células-tronco têm evoluído e envolvendo um amplo espectro de fenômenos, que vão desde o nível celular ao nível tecidual. Esta evolução sugere que precisamos rever o conceito clássico de uma hierarquia rígida de desenvolvimento e organização das células-tronco, para compreendermos este processo como dinâmico e funcional. Desta forma, tal conceito tem implicações para a caracterização dos potenciais das células-tronco tecido-específicas, como por exemplo, o perfil de expressão e regulação gênica e as mudanças epigenéticas. Neste projeto, que é composto por sete subprojetos, pretendemos aprofundar nossos estudos na investigação do conceito atual das células-tronco, tendo como ponto inicial o estudo do nicho de células-tronco adultas, bem como, os nichos de células-tronco pluripotentes durante o período embrionário e fetal. Analisaremos também como as células-tronco responderão frente à mudança do ambiente sendo introduzidas em um "nicho estranho" (outro tecido que não o da sua origem). Em seguida, estudaremos os limites da pluripotência das células-tronco adultas e das células pluripotentes induzidas através do método de obtenção de quimeras. Utilizando a ferramenta de reprogramação celular avaliaremos a diversidade e as modificações genéticas e epigenéticas que possam surgir. Ainda, pretendemos estudar o potencial de reprogramação de células tumorais, verificando se haverá mudanças na malignidade destas células. Assim, o presente projeto é desafiador e irá contribuir com resultados científicos e tecnológicos de elevado impacto na área da biologia das células-tronco. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DIAS CAMARA, DIANA APARECIDA; DE SA JUNIOR, PAULO LUIZ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE; FIGUEIREDO, CARLOS ROGERIO; ARALDI, RODRIGO PINHEIRO; LEVY, DEBORA; DE SOUZA, DENER MADEIRO; KERKIS, IRINA. Identification of very small cancer stem cells expressing hallmarks of pluripotency in B16F10 melanoma cells and their reoccurrence in B16F10-derived clones. Experimental Cell Research, v. 391, n. 2, . (10/51051-6)
ARALDI, RODRIGO PINHEIRO; D'AMELIO, FERNANDA; VIGERELLI, HUGO; DE MELO, THATIANA CORREA; KERKIS, IRINA. Stem Cell-Derived Exosomes as Therapeutic Approach for Neurodegenerative Disorders: From Biology to Biotechnology. CELLS, v. 9, n. 12, . (10/51051-6)
DIAS CAMARA, DIANA APARECIDA; MAMBELLI, LISLEY INATA; PORCACCHIA, ALLAN SAJ; KERKIS, IRINA. Advances and Challenges on Cancer Cells Reprogramming Using Induced Pluripotent Stem Cells Technologies. JOURNAL OF CANCER, v. 7, n. 15, p. 2296-2303, . (10/51051-6)
LIZIER, NELSON F.; KERKIS, ALEXANDRE; GOMES, CICERA M.; HEBLING, JOSIMERI; OLIVEIRA, CAMILA F.; CAPLAN, ARNOLD I.; KERKIS, IRINA. Scaling-Up of Dental Pulp Stem Cells Isolated from Multiple Niches. PLoS One, v. 7, n. 6, . (10/51051-6)
SANTOS RIZZO ZUTTION, MARILIA SANCHES; DIAS CAMARA, DIANA APARECIDA; DARIOLLI, RAFAEL; TAKIMURA, CELSO; WENCESLAU, CRISTIANE; KERKIS, IRINA. In vitro heterogeneity of porcine adipose tissue-derived stem cells. TISSUE & CELL, v. 58, p. 51-60, . (10/51051-6)
CAMARA, D. A. D.; PORCACCHIA, A. S.; COSTA, A. S.; AZEVEDO, R. A.; KERKIS, I.. Murine melanoma cells incomplete reprogramming using non-viral vector. Cell Proliferation, v. 50, n. 4, . (10/51051-6)

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