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Fatores genéticos e de meio ambiente de risco para o desenvolvimento de melanoma na América Latina

Processo: 07/04313-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de abril de 2008 - 31 de março de 2010
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Gilles Landman
Beneficiário:Gilles Landman
Instituição Sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Neoplasias  Melanoma 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:CDKN2a | Cdk4 | Familial Melanoma | Mc1R | p14ARF | p16 | Anatomia Patológica

Resumo

O melanoma maligno cutâneo é um câncer derivado dos melanócitos apresentando baixa incidência e alta letalidade. Estimativas do INCA mostram 5.760 casos novos em todo o Brasil em 2006, sendo que as maiores taxas de incidência bruta são na região sul. Seu prognóstico pode ser considerado bom se diagnosticado em sua fase inicial, sendo que a sobrevida em 05 anos cai de 69 para 14% se a doença for avançada. Cerca de 10% dos casos de MMC apresentam familiares de primeiro ou segundo grau com a doença, caracterizando clinicamente a chamada Síndrome do Melanoma Familial. São poucas as publicações sobre melanoma familial na America Latina. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LACSON, JOHN CHARLES A.; ZAMANI, SHAWN A.; FROES JR, LUIS ALBERTO RIBEIRO; MITRA, NANDITA; QIAN, LU; DOYLE, SCARLET H.; AZIZI, ESTHER; BALESTRINI, CLAUDIA; BISHOP, D. TIMOTHY; BRUNO, WILLIAM; et al. Birth cohort-specific trends of sun-related behaviors among individuals from an international consortium of melanoma-prone families. BMC PUBLIC HEALTH, v. 21, n. 1, . (07/04313-2)
TAYLOR, NICHOLAS J.; MITRA, NANDITA; QIAN, LU; AVRIL, MARIE-FRANCOISE; BISHOP, D. TIMOTHY; BRESSAC-DE PAILLERETS, BRIGITTE; BRUNO, WILLIAM; CALISTA, DONATO; CUELLAR, FRANCISCO; CUST, ANNE E.; et al. Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT. JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, v. 81, n. 2, p. 386-394, . (07/04313-2)
SOUZA DE ARAUJO, ERICA SARA; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE; RODRIGUES, TATIANE CRISTINA; VIEIRA, HENRIQUE CURSINO; KUASNE, HELLEN; WADDINGTON ACHATZ, MARIA ISABEL; MOREDO, LUCIANA FACURE; SOARES DE SA, BIANCA COSTA; DUPRAT, JOAO PEREIRA; BRENTANI, HELENA PAULA; et al. Genome-wide DNA methylation profile of leukocytes from melanoma patients with and without CDKN2A mutations. Experimental and Molecular Pathology, v. 97, n. 3, p. 425-432, . (13/07480-8, 12/13963-9, 08/57887-9, 07/04313-2)
TAYLOR, NICHOLAS J.; MITRA, NANDITA; GOLDSTEIN, ALISA M.; TUCKER, MARGARET A.; AVIL, MARIE-FRANCOISE; AZIZI, ESTHER; BERGMAN, WILMA; BISHOP, D. TIMOTHY; BRESSAC-DE PAILLERETS, BRIGITTE; BRUNO, WILLIAM; et al. Germline Variation at CDKN2A and Associations with Nevus Phenotypes among Members of Melanoma Families. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, v. 137, n. 12, p. 2606-2612, . (07/04313-2)
RIBEIRO DE AVILA, ALEXANDRE LEON; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; MOREDO, LUCIANA FACURE; MARQUES AGUIAR, TALITA FERREIRA; DA SILVA, FELIPE CARNEIRO; SOARES DE SA, BIANCA COSTA; DE NOBREGA, AMANDA FRANCA; WADDINGTON ACHATZ, MARIA ISABEL; DUPRAT, JOAO PEDREIRA; LANDMAN, GILLES; et al. Germline CDKN2A mutations in Brazilian patients of hereditary cutaneous melanoma. FAMILIAL CANCER, v. 13, n. 4, p. 645-649, . (08/57887-9, 07/04313-2)
PUIG, SUSANA; POTRONY, MIRIAM; CUELLAR, FRANCISCO; PUIG-BUTILLE, JOAN ANTON; CARRERA, CRISTINA; AGUILERA, PAULA; NAGORE, EDUARDO; GARCIA-CASADO, ZAIDA; REQUENA, CELIA; KUMAR, RAJIV; et al. Characterization of individuals at high risk of developing melanoma in Latin America: bases for genetic counseling in melanoma. Genetics in Medicine, v. 18, n. 7, p. 727-736, . (07/04313-2)

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