Auxílio à pesquisa 07/07617-2 - Tradução, Fator de iniciação 5A em eucariotos - BV FAPESP
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Estudo do papel de eif5a na inter-relacao dos processos de traducao e degradacao de mrna em saccharomyces cerevisiae.

Processo: 07/07617-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Cleslei Fernando Zanelli
Beneficiário:Cleslei Fernando Zanelli
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):09/16208-4 - Estudo do papel de eIF5A na inter-relação dos processos de tradução e degradação de mRNA em Saccharomyces cerevisiae, BP.TT
Assunto(s):Tradução  Fator de iniciação 5A em eucariotos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Degradacao De Mrna | Eif5A | P Bodies | Sbp1 | Traducao | Biologia Molecular e Celular de Eucariotos

Resumo

A proteína eIF5A está envolvida com diferentes etapas do metabolismo de mRNA, como o início de tradução, o transporte nucleocitoplasmático de mRNA e a sua degradação citoplasmática. Ainda, este fator está envolvido com a progressão do ciclo celular. Recentemente, nosso laboratório gerou novas evidências que fortalecem o envolvimento de eIF5A com a maquinaria de tradução, mas a função exata desta proteína ainda não foi elucidada. O Objetivo Geral do presente projeto é contribuir para a compreensão sobre os efeitos de eIF5A na inter-relação entre as etapas de tradução e decaimento de mRNA em S. cerevisiae. Para isto, os seguintes Objetivos Específicos estão sendo propostos: 1) Analisar os efeitos do gene supressor SBP1 sobre o defeito de decaimento de mRNA no mutante tif51A-1; 2) Realizar estudos de localização subcelular para determinar a relação de eIF5A com a organização dos P bodies; 3) Analisar o perfil polissomal de eIF5A em condições de repressão da tradução induzidas por diferentes tipos de estresse celular; 4) Avaliar a existência de interação genética sintética entre mutantes de eIF5A e mutantes de fatores envolvidos com a degradação de mRNA; 5) Verificar se o defeito na degradação de mRNAs de mutantes de eIF5A se dá em etapas anteriores ou posteriores à retirada do capacete de metilguanosina; 6) Clonar genes supressores do fenótipo de sensibilidade a temperatura do mutante tif51A-1 de eIF5A através de deleções genômicas induzidas por mini-transposon. (AU)

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