Carboidratos como plataforma quiral em síntese orgânica: aplicações em catálise assimétrica e desenvolvimento de glicopeptideos com potencial atividade biológica

Resumo

O presente projeto de pesquisa está centrado no emprego de carboidratos, em particular D-glucosamina e D-xilose como blocos construtores quirais, para o desenvolvimento de catalisadores e ligantes capazes de atuar como agentes responsáveis pela transferência de quiralidade em um número de reações enantiosseletivas envolvendo reagentes organometálicos. Além disso, planeja-se também o desenvolvimento de organocatalisadores quirais, baseados na estrutura de carboidratos, capazes de atuarem em reações enantiosseletivas na ausência de metais, mimetizando assim a ação de enzimas. Por outro lado, planeja-se também a preparação de derivados glicosídicos contendo um grupamento organosselênio em sua estrutura e incorporação desses grupos em estruturas de amino ácidos, peptídeos e derivados, levando à formação de glicopeptídeos, glicopeptídeomiméticos derivados de aminoácidos não usuais ou derivados de aminoácidos que apresentam um potencial atividade biológica. Essa ramificação do projeto permitirá interações de caráter multidisciplinar, especialmente com grupos de pesquisa das áreas de bioquímica e toxicologia. (AU)