Auxílio à pesquisa 06/58153-3 - Suscetibilidade a doenças, Escoliose - BV FAPESP
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Polimorfismos geneticos na escoliose idiopatica juvenil e do adolescente.

Resumo

A escoliose idiopática atinge 1% da população geral, ocorre durante os anos de crescimento sendo um desvio lateral da coluna vertebral de causa ainda não definida, dai o nome idiopática. É uma doença complexa que pode envolver fatores musculares, esqueléticos, bioquímicos, neuro-hormonais, biomecânicos, psicológicos e genéticos. Pretende-se detectar polimorfismos nos genes agrecan, receptor de vitamina D (VDR), receptor de estrógeno, glutatião S- transferases M1 e T1 (GSTM1/T1) e melatonina, em portadores de escoliose idiopática juvenil e do adolescente, a fim de associá-los aos sinais clínicos da doença, bem como nas condições de tratamento e prevenção. Serão analisados 200 indivíduos portadores da doença e 100 indivíduos controles, sem qualquer sinal da doença. Todos os pacientes deverão doar uma amostra de 5 mL de sangue periférico, além de uma amostra de raspado da mucosa bucal, que passarão pelo processo de reação em cadeia da polimerase (PCR). O produto obtido na PCR será corado com brometo de etídeo e visualizado. (AU)

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