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Fisiopatologia e etiopatogenia molecular de doenças relacionadas aos eixos corticotrófico, somatotrófico e neurohipofisário

Processo: 07/58365-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de setembro de 2008 - 30 de abril de 2013
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Margaret de Castro
Beneficiário:Margaret de Castro
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Ayrton Custodio Moreira ; Paula Condé Lamparelli Elias ; Sonir Roberto Rauber Antonini
Auxílios(s) vinculado(s):13/05966-0 - Endocrine Society 95th Annual Meeting & Expo - ENDO 2013, AR.EXT
Bolsa(s) vinculada(s):12/00319-4 - Análise de genes envolvidos no controle da proliferação celular e apoptose na gênese molecular dos adenomas hipofisários, BP.DR
11/21942-9 - Avaliação do sistema CLOCK periférico na Síndrome de Cushing, BP.IC
12/02234-6 - Análise de genes envolvidos na regulação do ciclo celular e seu controle por proteínas ribossomais na gênese molecular dos adenomas hipofisários, BP.DD
+ mais bolsas vinculadas 10/19952-3 - Avaliação da via sonic hedgehog (shh) em craniofaringiomas adamantinomatosos, BP.IC
10/19454-3 - "Avaliação da influência de polimorfismos nos genes GHR, IGF1 e IGFBP3 sobre as concentrações de GH e IGF-I em pacientes acromegálicos tratados", BP.IC
10/11510-1 - Análise dos genes SHH, GLI2 e BMP4 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral, BP.DD
10/16829-6 - Sensibilidade aos glicocorticóides na Síndrome Metabólica e na Síndrome de Cushing: papel do receptor do glicocorticóide e da 11-beta-HSD tipo 1 e 2, BP.IC
10/03039-7 - Cortisol ao despertar (CAR) e ritmo circadiano do cortisol em indivíduos normais e na Síndrome de Cushing, BP.MS
10/01286-7 - Análise da via da beta-catenina em tumores hipofisários não secretores e secretores de GH e ACTH, BP.DD
09/15625-0 - Comparação entre cortisol salivar noturno e cortisol livre urinário no diagnóstico da síndrome de cushing, BP.IC
09/03841-0 - Análise dos genes SHH, GLI2 e BMP4 em pacientes com hipopituitarismo associado ou não a defeitos de linha média cerebral, BP.MS
09/05688-5 - Validação da expressão relativa de genes diferencialmente expressos em corticotrofinomas, BP.IC
09/06156-7 - Fisiopatologia e etiopatogenia molecular de doenças relacionadas aos eixos corticotrófico, somatotrófico e neurohipofisário., BP.TT
09/00231-7 - Fisiopatologia e etiopatogenia molecular de doenças relacionadas aos eixos corticotrófico, somatotrófico e neurohipofisário., BP.TT
08/09276-0 - Estudo da expressão gênica em adenomas e carcinomas adrenais, BP.DD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Fisiopatologia  Polimorfismo genético  Mutação  Vasopressinas  Transformação celular neoplásica  Expressão gênica diferencial 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Acth Cushing Pomc Mcr4 | Gh Igfi Ghr | Mutacoes | Polimorfismos | Tumorigenese | Vasopressina

Resumo

Os objetivos do subprojeto 1 'persistência de anormalidades na secreção GH/IGF-1 na Acromegalia e de ACTH/cortisol na Síndrome de Cushing após tratamento' avaliará marcadores biológicos responsáveis pela secreção diária de GH e de cortisol na acromegalia e na doença de Cushing não curadas. As alterações moleculares, que levam ao desenvolvimento desses e outros tumores hipofisários, são apenas parcialmente conhecidas. O subprojeto 2 'avaliação endocrinológica, neuro-radiológica e estudo da expressão gênica diferencial em tumores selares e para-selares' utilizará a técnica de SAGE (Serial Analysis of Gene Expression, Invitrogen) para a avaliação da expressão diferencial dos genes nesses tumores em comparação com tecido normal. O subprojeto 3 'mutações e cariações polimórficas no hipopituitarismo congênito e em genes envolvidos no crescimento pré e pós-natal' estudará as bases moleculares do hipopituitarismo e da deficiência de GH e o estudo de polimorfismos em genes do eixo GHRH-GH-IGF1 que parecem exercer papel importante na regulação do crescimento pré e pós-natal, além de influenciarem a regulação do metabolismo energético. O subprojeto 4 'estudo dos genes da proopiomelanocortina e do receptor da melanocortina 4 em pacientes com obesidade desde a infância' tem como objetivo o estudo molecular dos genes da POMC e do MC4-R em pacientes com obesidade de início precoce com ou sem diabetes mellitus; também avaliará a associação de polimorfismos destes genes com as concentrações plasmáticas de leptina e insulina. O subprojeto 5 'mecanismos de controle de qualidade protéica intracelular nas formas de diabetes insípido hereditário' avaliará através de estudos moleculares, a via ubequitina dependente envolvida na degradação das proteínas mutadas AVP-NPII e AVPR2. Finalmente, o subprojeto 8 estudará a 'participação das vias ocitocinérgicas e gabaérgicas do núcleo central da amígdala na modulação das respostas neuroendócrinas envolvidas no controle do volume e osmolalidade dos líquidos corporais'. Desta forma, avaliaremos aspectos da fisiopatologia, etiopatogenia molecular de doenças envolvidas com eixos corticotrófico, somatrófico e neurohipofisário. (AU)

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Publicações científicas (20)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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