Mecanismos envolvidos na acao imunossupressora de pas-1 (componente de ascaris suum).

Resumo

As infecções por hemintos têm elevado potencial de modular o sistema imune do hospedeiro, tornando a interação parasita-hospedeiro bastante complexa. Desde a década de 80, temos caracterizado proteínas presentes no extrato bruto de vermes adultos de Ascaris suum, investigando as respostas imunomodulatórias por elas induzidas. Recentemente, produzimos anticorpos monoclonais contra os componentes desse parasita, que constituem ferramenta importante, principalmente na purificação e identificação destes fatores. Assim, isolamos e caracterizamos duas proteínas de vermes adultos, com atividades antagônicas sobre o sistema imune: (1) PAS-1, proteína de 200 kDa, que suprime a resposta imune humoral heteróloga, DTH e a resposta inflamatória induzida por LPS e (2) APAS-3, proteína alergênica de 29 kDa, que induz a produção de IgE, inflamação eosinofílica e hiperreatividade das vias aéreas em camundongos. Demonstramos também, que a proteína supressora PAS-1 está presente nos diferentes estágios larvais do parasita, sendo possivelmente a responsável pela inibição da resposta imune humoral heteróloga, observada durante a infecção murina experimental. Com relação aos mecanismos responsáveis pela imunossupressão induzida por PAS-1, embora em alguns modelos observamos que existe uma estimulação da produção de INF-g e conseqüente diminuição da resposta imune Th2, o fato de PAS-1 agir tanto sobre uma resposta Th1 (DTH) quanto Th2 (inflamação eosinofílica pulmonar) sugere mecanismos regulatórios mais amplos, embora específicos. O fato de que em nossos experimentos observamos também que PAS-1 induz elevada produção e secreção IL-10, sugere a participação de células Treg nos mecanismos inibitórios. Diante dessas prerrogativas, pretendemos investigar os mecanismos imunoregulatórios da proteína PAS-1 no modelo de inflamação alérgica pulmonar (induzida por APAS-3) e na infecção murina experimental por A. suum, avaliando a participação de células Treg e o envolvimento das citocinas IL-10, TGF-ß, IL-12 e IFN-g na modulação da resposta imune. (AU)