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Desenvolvimento de formulações de nanopartículas em pó com excelente redispersibilidade: enfrentando um grande desafio na Nanomedicina

Processo: 20/00767-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2022 - 31 de agosto de 2025
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Convênio/Acordo: CONICET
Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
Pesquisador responsável:Mateus Borba Cardoso
Beneficiário:Mateus Borba Cardoso
Pesq. responsável no exterior: Marcelo Ceolin
Instituição no exterior: Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), Argentina
Instituição Sede: Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Campinas , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Agustín Silvio Picco
Vinculado ao auxílio:15/25406-5 - Organizando a matéria: colóides formados por associação de surfactantes, polímeros e nanopartículas, AP.TEM
Assunto(s):Coloides  Nanopartículas  Funcionalização  Secagem  Nanomedicina 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:aplicações biológicas | funcionalização | Nanopartículas | ressuspensão | Secagem | Coloides

Resumo

Os trabalhos de pesquisa dedicados às aplicações de nanopartículas são comumente realizados em suspensões líquidas. No entanto, as suspensões aquosas de nanopartículas apresentam muitas fontes de instabilidades, como vazamento prematuro de medicamentos, desnaturação/hidrólise dos medicamentos, hidrólise de partículas e agregação ou fusão, dependendo da natureza da nanopartícula. Uma maneira comum de superar esses problemas é trabalhar com nanoformulações na forma sólida (removendo água ou solvente), que são frequentemente obtidas por liofilização (liofilização). Aqui, focamos em desenvolver estratégias para a produção de formulações baseadas em nanopartículas em pó, que possam ser armazenadas por longos períodos (meses a anos), preservando suas características físico-químicas e apresentando excelente redispersibilidade em meios biológicos complexos. Além disso, as nanopartículas devem manter sua ação médica (por exemplo, administração de medicamentos) durante todo o processo. Finalmente, toda a nanoformulação não deve exibir nenhuma evidência de efeitos tóxicos (pelo menos in vitro nesta fase do projeto, como citotoxicidade, hemotoxicidade, entre outros). (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FERREIRA, LARISSA FERNANDA; PICCO, AGUSTIN SILVIO; GALDINO, FLAVIA ELISA; CALUMBY ALBUQUERQUE, LINDOMAR JOSE; BERRET, JEAN-FRANCOIS; CARDOSO, MATEUS BORBA. Nanoparticle-Protein Interaction: Demystifying the Correlation between Protein Corona and Aggregation Phenomena. ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, v. 14, n. 25, p. 11-pg., . (17/02145-7, 18/09555-9, 21/12071-6, 20/00767-3, 14/21910-8, 19/24894-7, 15/25406-5)
DA CRUZ SCHNEID, ANDRESSA; ALBUQUERQUE, LINDOMAR JOSE CALUMBY; MONDO, GABRIELA BORBA; CEOLIN, MARCELO; PICCO, AGUSTIN SILVIO; CARDOSO, MATEUS BORBA. Colloidal stability and degradability of silica nanoparticles in biological fluids: a review. Journal of Sol-Gel Science and Technology, . (16/16905-0, 20/00767-3, 15/25406-5, 18/00763-8, 19/24894-7)

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