Desenvolvimento de formulações de nanopartículas em pó com excelente redispersibilidade: enfrentando um grande desafio na Nanomedicina

Resumo

Os trabalhos de pesquisa dedicados às aplicações de nanopartículas são comumente realizados em suspensões líquidas. No entanto, as suspensões aquosas de nanopartículas apresentam muitas fontes de instabilidades, como vazamento prematuro de medicamentos, desnaturação/hidrólise dos medicamentos, hidrólise de partículas e agregação ou fusão, dependendo da natureza da nanopartícula. Uma maneira comum de superar esses problemas é trabalhar com nanoformulações na forma sólida (removendo água ou solvente), que são frequentemente obtidas por liofilização (liofilização). Aqui, focamos em desenvolver estratégias para a produção de formulações baseadas em nanopartículas em pó, que possam ser armazenadas por longos períodos (meses a anos), preservando suas características físico-químicas e apresentando excelente redispersibilidade em meios biológicos complexos. Além disso, as nanopartículas devem manter sua ação médica (por exemplo, administração de medicamentos) durante todo o processo. Finalmente, toda a nanoformulação não deve exibir nenhuma evidência de efeitos tóxicos (pelo menos in vitro nesta fase do projeto, como citotoxicidade, hemotoxicidade, entre outros). (AU)