Auxílio à pesquisa 21/02595-8 - Química médica, Doenças negligenciadas - BV FAPESP
Busca avançada
Ano de início
Entree

Caracterização estrutural e biológica de Guanidinas sintéticas como potenciais agentes contra a Leishmaniose cutânea e visceral

Processo: 21/02595-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de março de 2022
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2024
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Eduardo Rene Perez Gonzalez
Beneficiário:Eduardo Rene Perez Gonzalez
Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
Assunto(s):Química médica  Doenças negligenciadas  Leishmaniose  Antiparasitários  Tripanossomicidas  Agentes terapêuticos  Guanidinas 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:agentes terapêuticos | doenças negligenciadas | guanidinas | Inovação | Leishmanioses | Quimica Organica Medicinal

Resumo

As leishmanioses são doenças infecto-parasitárias, causadas por protozoários parasitos da famíliaTrypanosomatidae. Esse projeto visa a busca de novos compostos anti leishmaniais para o tratamento dessa importante doença negligenciada cujos tratamentos apresentam vários problemas, como alta toxicidade e ocorrência de cepas resistentes. Vários derivados de guanidina estão sendo estudados para o tratamento de doenças negligenciadas e alguns desses derivados já foram testados contra Leishmania spp. O principal objetivo do presente trabalho é sintetizar compostos contendo núcleos guanidínicos e, adicionalmente, caracterizar e avaliar a atividade leishmanicida destes. Os novos compostos guanidinicos serão analisados por espectrometria de massas com ionização eletrônica e eletro-spray assim como por ressonância magnética nuclear de1H, 13C, 15N e outros núcleos. Nesse projeto será avaliada a atividade de guanidinas contra as formas promastigotas e amastigotas de diferentes espécies de Leishmania: Leishmania infantum, Leishmania braziliensis e Leishmania amazonensis, as quais causam diferentes manifestações clínicas da doença. Adicionalmente, ensaios para avaliação do potencial destes compostos em inibir a enzima cisteíno protease, importante fator de virulência de Leishmania, será investigado. Ensaios in vivo utilizando modelos murinos para avaliação da eficácia serão realizados para aqueles compostos que apresentarem valores de IC50 < 10uM e baixa toxicidade reveladas por altos índices de seletividade, completando, assim, a análise pré-clínica desta proposta. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
COSTA, NATALIA C. S.; DOS ANJOS, LUANA RIBEIRO; DE SOUZA, JOAO VICTOR MARCELINO; BRASIL, MARIA CAROLINA OLIVEIRA DE ARRUDA; MOREIRA, VITOR PARTITE; GRAMINHA, MARCIA A. S.; LUBEC, GERT; GONZALEZ, EDUARDO RENE P.; CILLI, EDUARDO MAFFUD. Development of New Leishmanicidal Compounds via Bioconjugation of Antimicrobial Peptides and Antileishmanial Guanidines. ACS OMEGA, v. 8, n. 37, p. 9-pg., . (21/02595-8, 22/05411-8)
MOREIRA, VITOR PARTITE; DA SILVA MELA, MICHELE FERREIRA; DOS ANJOS, LUANA RIBEIRO; SARAIVA, LEONARDO FIGUEIREDO; VELASQUEZ, ANGELA M. ARENAS; KALABA, PREDRAG; FABISIKOVA, ANNA; CLEMENTINO, LEANDRO DA COSTA; AUFY, MOHAMMED; STUDENIK, CHRISTIAN; et al. Novel Selective and Low-Toxic Inhibitor of LmCPB2.8 Delta CTE (CPB) One Important Cysteine Protease for Leishmania Virulence. BIOMOLECULES, v. 12, n. 12, p. 21-pg., . (18/00581-7, 20/04415-4, 16/19289-9, 17/03552-5, 18/23015-7, 21/02595-8)

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas utilizando este formulário.
X

Reporte um problema na página


Detalhes do problema: