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Senescência celular nos tecidos periodontais saudáveis e com periodontite de tabagistas

Processo: 20/03158-8
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de julho de 2021 - 30 de junho de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
Pesquisador responsável:Tamires Szeremeske de Miranda
Beneficiário:Tamires Szeremeske de Miranda
Instituição-sede: Universidade Universus Veritas Guarulhos (Univeritas UNG). Guarulhos , SP, Brasil
Pesq. associados: Hélio Doyle Pereira da Silva
Assunto(s):Periodontite  Tabagismo 

Resumo

Estudos demonstram que as atividades celulares podem ser moduladas ou alteradas ao longo da vida, originando um perfil celular reconhecido como senescente. As células senescentes têm sido relacionadas a várias doenças e tipos de câncer. Sabe-se que o tabagismo induz senescência celular e envelhecimento biológico precoce. Além disso, é bem reconhecido que o tabagismo pode alterar o curso da periodontite, aumentando a susceptibilidade a desenvolver a doença e agravando sua progressão. Entretanto, até o momento, ainda restam inúmeras questões sobre os mecanismos biológicos pelos quais o consumo de tabaco afeta o curso das doenças periodontais. Nesse estudo exploratório, sugerimos a hipótese de que senescência celular pode ocupar um papel na patogênese da periodontite em fumantes. Logo, o objetivo deste estudo será comparar marcadores de senescência celular entre tecidos gengivais de fumantes e não-fumantes, com e sem periodontite. 120 participantes serão distribuídos nos seguintes grupos: FP (n=30): Fumante com periodontite (estágios III ou IV, grau C, generalizada); FS (n=30): Fumante periodontalmente saudável; NFP (n=30): Não-fumante com periodontite (estágios III ou IV, grau B, generalizada); NFS (n=30): Não-fumante periodontalmente saudável. Biópsias de tecido gengival de áreas representativas do processo inflamatório periodontal ou de saúde periodontal serão coletadas. As seguintes análises serão realizadas nos tecidos gengivais: expressão gênica de p16INK4a, p53 e p14ARF por PCR em tempo real, atividade da enzima ²-galactosidase, quantificação de lipofuscina por meio de histoquímica, quantificação dos componentes do fenótipo secretório associado à senescência (SASP) (HMGB1, IL-6, IL-8, IL-1alfa, IL-1², TNF-alfa, MCP-1, MIP-1alfa, GRO-alfa, GRO-², MMP-1, MMP-3, G-CSF e IGF-1) e componentes de sinalização celular relacionadas à danos ao DNA humano e genotoxicidade (ATR, ChK 1 e 2, H2A.X e p53) por meio de imunoensaio multiplex e níveis totais e fosforilados de NF-KB (p65) e p38MAPK por meio de ELISA. Testes estatísticos apropriados serão utilizados para comparação entre os grupos, de acordo com a normalidade dos dados. Para todas as avaliações será adotado um nível de significância de 5%. (AU)

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