Busca avançada
Ano de início
Entree

Difração de raios X como ferramenta no desenvolvimento de potenciais fármacos

Processo: 17/15850-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de dezembro de 2020 - 30 de novembro de 2024
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Física - Física da Matéria Condensada
Convênio/Acordo: CNPq - Pronex
Pesquisador responsável:Eduardo Ernesto Castellano
Beneficiário:Eduardo Ernesto Castellano
Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Alzir Azevedo Batista ; Javier Alcides Ellena
Pesquisadores associados:Denise Crispim Tavares Barbosa ; Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira ; Fernando Rogério Pavan ; Fillipe Vieira Rocha ; Gustavo von Poelhsitz ; Marcelo Barbosa de Andrade ; Milena Botelho Pereira Soares ; Regina Celia Galvao Frem ; Rodrigo de Souza Corrêa ; Silvana Guilardi
Auxílios(s) vinculado(s):21/02522-0 - EMU Concedido no processo 2017/15850-0: Synergy-S, AP.EMU
Bolsa(s) vinculada(s):22/11924-8 - Complexos mercapto/nitrosilo de rutênio: avaliação in vitro e in vivo da atividade antitumoral, BP.DD
21/14210-3 - Investigação da eficácia de complexos de rutênio no tratamento de câncer: estudos in vitro e in vivo, BP.PD
21/10066-5 - Estudo cristalográfico e estrutural de novas substâncias com potenciais atividades biológicas, BP.PD
21/04876-4 - Estudos sobre estrutura & atividade de complexos de RuII/areno/mercaptoligantes frente ao câncer, BP.PD
Assunto(s):Neoplasias  Cristalografia  Desenvolvimento de fármacos  Ligantes orgânicos  Antituberculosos  Anticarcinógenos  Antimaláricos  Metais de transição  Difração por raios X  Tripanossomicidas 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Atividades Biologica | câncer | Caracterização de estado sólido | Estrutura Cristalina | Quimioterápicos inorgânicos | Tuberculoses | Cristalografia

Resumo

O presente projeto visa o estudo das interações intermoleculares em complexos de metais de transição com ligantes orgânicos, com o objetivo de estabelecer o mecanismo de ação destes compostos como potenciais fármacos anticancerígenos, antitubérculos, antichagásicos ou antimaláricos. Estes estudos constam de várias etapas que incluem a síntese dos compostos, a suas caracterizações espectroscópicas (Raman, infravermelho, UV e ocasionalmente EPR), a determinação das suas atividades biológicas em alvos determinados, a sua cristalização para permitir a determinação da geometria tridimensional por difração de raios X e fundamentalmente realizar essa determinação estrutural. Esta última etapa é fundamental à compreensão das interações intermoleculares entre as espécies e assume um caráter de suma importância. Para tanto, é necessário contar com um difratômetro de raios X que sirva de ferramenta para a determinação estrutural dos compostos a serem obtidos pela equipe de pesquisadores (físicos, químicos e biólogos) que compõe o grupo envolvido no projeto. O custeio mais importante deste projeto requer como investimento principal a aquisição de um difratômetro de raios x para monocristais de última geração. Este equipamento visa substituir o difratômetro Enraf Nonius adquirido no projeto temático processo n. 98/12151-1 em 1998 (coordenado pelo mesmo pesquisador da presente solicitação) que chegou ao limite da sua vida útil, não sem antes permitir a realização de mais de 300 trabalhos publicados em revistas de excelentes parâmetros de impacto. O detector CCD original está atualmente fora de linha e o ano passado tivemos que substituir o do nosso equipamento por outro usado que fora gentilmente cedido, sem custo, pela Enraf Nonius (atualmente absorvida pela empresa Bruker) e cuja eficiência já deu sinais de irreversível obsolescência. Além do mais a sua tecnologia ultrapassada não permite medidas com a precisão e velocidade dos mais modernos equipamentos, que são fundamentais à realização de uma pesquisa competitiva, no mundo moderno. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GRAWE, GREGORY F.; OLIVEIRA, KATIA M.; LEITE, CELISNOLIA M.; DE OLIVEIRA, TAMIRES D.; HONORATO, JOAO; FERREIRA, ANTONIO G.; CASTELLANO, EDUARDO E.; COMINETTI, MARCIA R.; CORREA, RODRIGO S.; BATISTA, ALZIR A.. Ruthenium(ii)-diphosphine complexes containing acylthiourea ligands are effective against lung and breast cancers. DALTON TRANSACTIONS, v. 51, n. 4, . (20/14561-8, 17/15850-0)
DE GRANDIS, RONE A.; OLIVEIRA, KATIA M.; GUEDES, ADRIANA P. M.; DOS SANTOS, PATRICK W. S.; AISSA, ALEXANDRE F.; BATISTA, ALZIR A.; PAVAN, FERNANDO R.. A Novel Ruthenium(II) Complex With Lapachol Induces G2/M Phase Arrest Through Aurora-B Kinase Down-Regulation and ROS-Mediated Apoptosis in Human Prostate Adenocarcinoma Cells. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 11, . (17/15850-0, 16/22429-7, 18/00163-0)
ALVES, KAMILLA M.; HONORATO, JOAO; LIAO, LUCIANO M.; VELOZO-SA, VIVIANNE S.; GUEDES, ADRIANA P. M.; DUTRA, JOCELY DE L.; AYALLA, ALEJANDO P.; ELLENA, JAVIER; BATISTA, ALZIR A.; GONCALVES, PABLO J.. meso-Tetra-(4-pyridyl)porphyrin/palladium(ii) complexes as anticancer agents. DALTON TRANSACTIONS, v. 50, n. 44, . (21/02522-0, 21/04876-4, 18/19342-2, 17/15850-0)
VEIGA, NICOLAS; ALVAREZ, NATALIA; CASTELLANO, EDUARDO E.; ELLENA, JAVIER; FACCHIN, GIANELLA; TORRE, MARIA H.. Comparative Study of Antioxidant and Pro-Oxidant Properties of Homoleptic and Heteroleptic Copper Complexes with Amino Acids, Dipeptides and 1,10-Phenanthroline: The Quest for Antitumor Compounds. Molecules, v. 26, n. 21, . (17/15850-0)
VELLUTI, FRANCESCA; ACEVEDO, ANA; SERRA, GLORIA; ELLENA, JAVIER; BORTHAGARAY, GRACIELA; FACCHIN, GIANELLA; SCARONE, LAURA; ALVAREZ, NATALIA; TORRE, MARIA H.. Novel bisthiazole ligand and its copper(II) complex with unusual seven membered ring: Synthesis, characterization, experimental and theoretical study of the effect of ligand flexibility, and antimicrobial activity. Polyhedron, v. 209, . (17/15850-0)

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas escrevendo para: cdi@fapesp.br.