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Efeitos inibitórios de uma toxina reengenheirada de antrax em células de osteossarcoma caninas e humanas.

Resumo

Resumo: Osteossarcomas caninos e humanos (OSA) compartilham semelhanças. Novas terapias são necessárias para esses tumores. A toxina Bacillus anthracis foi reengenheirada para atingir e matar células com alta expressão de metaloproteinases de matriz (MMPs) e ativador de plasminogênio uroquinase (uPA). Como a OSA canina expressa MMPs e uPA, avaliamos se a toxina reengenheirada poderia mostrar eficácia contra esses tumores. Foram utilizadas duas linhas de células OSA (D17 canina e MG63 humana) e uma linha de células osteoblásticas caninas não neoplásicas (COBS). As células foram tratadas com diferentes concentrações da toxina antraz reengenheirada e a viabilidade celular foi quantificada usando o ensaio MTT. O ciclo celular, apoptose e necrose foram analisados por citometria de fluxo. O ensaio de cicatrização de feridas foi realizado para quantificar a capacidade de migração das células tratadas. As células D17 e MG63 diminuíram significativamente a viabilidade após 24 horas de tratamento. A análise do ciclo celular revelou que as células OSA sofreram apoptose quando tratadas com a toxina, enquanto as células COBS pararam na fase G1. O ensaio de cicatrização de feridas mostrou que as células D17 e MG63 tiveram uma capacidade de migração significativamente reduzida após o tratamento. Estes resultados apontam pela primeira vez para os efeitos inibidores in vitro da toxina do antraz reengenheirada nas células OSA; esta toxina reengenheirada poderia ser testada posteriormente como uma nova terapia para OSA. (AU)

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