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A caracterização da diversidade genômica e fenotípica de isolados clínicos de fungos patógenos humanos do complexo da espécie Aspergillus nidulans

Processo: 19/23231-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de abril de 2020 - 31 de março de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Convênio/Acordo: Research Foundation - Flanders (FWO)
Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
Pesquisador responsável:Gustavo Henrique Goldman
Beneficiário:Gustavo Henrique Goldman
Pesq. responsável no exterior: Katrien Lagrou
Instituição no exterior: University of Leuven, Leuven (KU Leuven), Bélgica
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Agustin Resendiz Sharpe
Vinculado ao auxílio:16/07870-9 - A influência de proteínas quinases ativadas por mitógenos (MAPK) na expressão de determinantes genéticos importantes para a virulência de Aspergillus fumigatus, AP.TEM
Assunto(s):Micologia  Fungos filamentosos  Aspergillus nidulans  Doença granulomatosa crônica  Análise de sequência de DNA  Genomas  Fenótipo 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Aspergillus nidulans | caracterização fenotípica | Chronic Granulomatous Disease | sequenciamento do genoma | Micologia Molecular

Resumo

Os fungos são os principais contribuidores a mortalidade e morbidade humanas. Entretanto, pouco é conhecido sobre as bases moleculares da sua patogenicidade. Doenças que estão relacionadas a Aspergillus, coletivamente conhecidas como aspergillosis, são causadas por várias espécies do gênero de fungos filamentosos Aspergillus. O saprofítico e produtor ubíquo de esporos aéreos Aspergillus fumigatus (seção Fumigati) é responsável pela maioria das infecções, contudo Aspergillus nidulans (seção Nidulantes) é de interesse porque é a principal causa das infecções da doença de aspergillosis invasiva (IA) em pacientes com chronic granulomatous disease (CGD). A CGD é uma doença genética que ocorre em 1 em 200,000 nascimentos e compromete a capacidade dos fagócitos de produzir radicais livres, que servem como um antimicrobiano de amplo espectro. Notavelmente, entre os pacientes com CGD, as infecções com A. nidulans são caracterizadas pela seu comportamento agressivo e a dificuldade de tratá-las quando comparado as infecções com A. fumigatus. A associação de A. nidulans com um grupo específico populacional de pacientes é altamente incomum para espécies patogênicas de Aspergillus. Contudo, as razões para isto não são ainda completamente compreendidas considerando que A. nidulans é ainda pouco estudado como um patógeno. (AU)

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