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Competição entre fenotiazinas e o peptídeo BH3 pelo dítio de ligação da proteína antiapoptótica BCL-2

Resumo

O estudo das proteínas envolvidas nos mecanismos de apoptose e a obtenção de novos conhecimentos sobre a biologia do câncer são essenciais para o planejamento de novos medicamentos. As células tumorais desenvolvem várias estratégias para obter vantagens proliferativas, incluindo alterações moleculares para escapar da apoptose. Falhas na apoptose podem contribuir para a patogênese do câncer, uma vez que esses defeitos podem causar o acúmulo de células em divisão e não remover variantes genéticas com potencial maligno. O mecanismo de apoptose é composto por proteínas que são membros das famílias BCL-2 e cisteína-protease. Os peptídeos do tipo "BH3-only" são os ligantes intracelulares "naturais" das proteínas da família BCL-2. Por outro lado, estudos demonstraram que os compostos fenotiazínicos influenciam a indução da morte celular. Para entender as características das fenotiazinas e seus efeitos nas células e organelas tumorais envolvidas na apoptose, bem como avaliar seu potencial farmacológico, realizamos simulações computacionais visando relacionar as estruturas das fenotiazinas com sua atividade biológica. Como a estrutura tridimensional da proteína alvo é conhecida, empregamos a abordagem de docking molecular para estudar as interações entre os compostos e o local ativo da proteína. A seguir, simulações de dinâmica molecular foram realizadas para verificar a evolução temporal dos complexos BCL-2 com compostos fenotiazínicos e com o peptídeo BH3, para avaliar a estabilidade e a mobilidade dessas moléculas no sítio de ligação da BCL-2. A partir destes resultados, foi realizado o cálculo da energia livre de ligação entre os compostos e o alvo biológico. Assim, foi possível verificar que a tioridazina e a trifluoperazina tendem a aumentar a estabilidade da proteína BCL-2 e podem competir pelo local de ligação com o peptídeo BH3. (AU)

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