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Macrofagos de camundogos diabéticos tipo 1 apresentam alterações nas vias pi3k/akt, erk 1/2 e sapk/jnk

Resumo

O diabetes causa alteração na via de transdução de sinal nas células imunológicas, levando a uma resposta prejudicada aos patógenos. Neste estudo, investigamos o impacto do diabetes tipo 1 (T1D) em macrófagos derivados da medula óssea (DMO), usando camundongos machos não-diabéticos e diabéticos C57BL / 6 (aloxana 60 mg / kg, iv, CEUA / FCF / USP - 467 ) O DMO diabético expressou fosfoinositida 3-quinase (PI3K) comprometida, sendo os níveis mais baixos de p-PI3K p55 e os níveis mais altos de PI3K p110 alfa, enquanto a proteína cinase B (PKB / Akt) (Ser-473 e Thr-308), regulada por sinal extracelular cinases (ERK 1/2) e proteína cinase ativada por estresse (SAPK / JNK) foram melhoradas em comparação ao BMDM não diabético. Uma avaliação mais aprofundada da responsividade aos lipopolissacarídeos (LPS; 0,1 e 1 µg / mL), BMDM diabético e macrófago peritoneal secretou níveis desregulados dos níveis de fator de necrose tumoral (TNF) -±, interleucina (IL) -6 e IL-10. Em 24 horas, a DMO diabética estimulada pelo LPS apresentou menor atividade metabólica, sem diferenças na vigilância celular. Portanto, a re-estimulação do LPS (0,1 µg / mL) na DMO diabética resultou em maior secreção de TNF-± em comparação à DMO não diabética. No entanto, os macrófagos peritoneais diabéticos secretaram níveis semelhantes de IL-6 nas primeiras 24 horas adicionais de estimulação com LPS. De maneira geral, nossos resultados demonstraram que o diabetes exerce um impacto na capacidade de BMDM e de macrófagos peritoneais de secretar citocinas sob estímulo de LPS. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GALVAO TESSARO, FERNANDO HENRIQUE; AYALA, THAIS SOPRANI; BELLA, LEONARDO MENDES; MARTINS, JOILSON OLIVEIRA. Macrophages from a type 1 diabetes mouse model present dysregulated P13K/AKT, ERK 1/2 and SAPK/JNK levels. Immunobiology, v. 225, n. 2 MAR 2020. Citações Web of Science: 0.

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