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EMU concedido ao processo 16/25129-4 - nome do equipamento: cintilador líquido Tri-Carb 5110TR

Processo: 19/12668-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
Vigência: 01 de agosto de 2019 - 31 de julho de 2026
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Fabio Bessa Lima
Beneficiário:Fabio Bessa Lima
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:16/25129-4 - Hipercortisolismo Crônico Iatrogênico e suas implicações para a plasticidade do tecido adiposo uma análise da dinâmica da distribuição adiposa em um modelo experimental de Síndrome de Cushing, AP.TEM
Assunto(s):Equipamentos multiusuários  Aquisição de equipamentos  Infraestrutura de pesquisa 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adipocinas e Citocinas | Adipogênese e Apoptose | Gorduras Marrom e Bege e termorregulação | Hipercortisolismo crônico iatrogênico | MicroRNAs e a plasticidade do tecido adiposo | plasticidade do tecido adiposo | Endocrinologia e Metabolismo
As informações de acesso ao Equipamento Multiusuário são de responsabilidade do Pesquisador responsável
Página web do EMU: Página do Equipamento Multiusuário não informada
Tipo de equipamento:Processos Biológicos - Caracterização - Cintiladores
Fabricante: Fabricante não informado
Modelo: Modelo não informado

Resumo

A síndrome de Cushing engloba um conjunto de moléstias que se caracterizam por exposição excessiva (endógena ou iatrogênica) a glicocorticóides, com consequente quebra do ritmo circadiano de do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Do ponto de vista clínico, em humanos, o panorama é o de redistribuição da gordura corporal com aumento da adiposidade central e redução desta em membros. Paralelamente, observa-se um quadro de síndrome metabólica com os seus componentes clássicos: resistência à insulina (podendo levar ao diabetes mellitus tipo 2), dislipidemia, maior susceptibilidade à hipertensão arterial sistêmica, além de outros sinais e sintomas, entre os quais, atrofia muscular, osteopenia, estrias abdominais, catabolismo proteico exacerbado. A reprodução deste quadro em roedores traz certo grau de dificuldade, especialmente na caracterização do quadro clínico que apresenta algumas diferenças com o de humanos, mas em estudos recentes nossos, utilizando um modelo de infusão contínua e prolongada (4 semanas) de glicocorticóide por meio de uma minibomba de infusão osmótica, conseguimos reproduzir um quadro metabólico similar com um padrão de distribuição adiposa centrípeto e uma resposta metabólica com resistência à insulina, intolerância à glicose e quebra do ritmo circadiano do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal que resultou em hipotrofia bilateral das adrenais. Neste modelo, pretendemos avaliar, em ratos, os mecanismos que interferem com o padrão de distribuição da gordura corporal dos animais, Em particular, pretendemos investigar como os glicocorticóides modificam o padrão da resposta biológica dos adipócitos (capacidades lipogênica e lipolítica, gliceroneogênese), o turnover celular (adipogênese e apoptose) e de distribuição e função das gorduras branca, marrom e bege (mediante avaliação funcional da resposta termogênica e da biogênese mitocondrial) em diferentes territórios adiposos (gorduras: subcutânea inguinal e interescapular, epididimal, mesentérica, retroperitoneal) do animal. As análises envolverão experimentos in vivo e in vitro, e estudos moleculares (avaliação da expressão proteica e gênica, alem do envolvimento de microRNAs [miR]). Estes estudos estão detalhados no corpo do projeto. Consideramos que o modelo de indução iatrogênica de Cushing é uma abordagem interessante para o entendimento de como se processam as alterações na dinâmica da plasticidade do tecido adiposo e por quais mecanismos básicos se dá está regulação. Acreditamos que o conhecimento que emergirá destes estudos poderá contribuir para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para o tratamento de moléstias que impactam sobre o tecido como obesidade e lipodistrofias. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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