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Centro Reino-Unido-Brasil para o Estudo da Leishmaniose (JCPiL)

Processo: 18/14398-0
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de setembro de 2019 - 31 de agosto de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia
Convênio/Acordo: MRC, UKRI ; Newton Fund, com FAPESP como instituição parceira no Brasil
Pesquisador responsável:Angela Kaysel Cruz
Beneficiário:Angela Kaysel Cruz
Pesq. responsável no exterior: Jeremy Mottram
Instituição no exterior: University of York, Inglaterra
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Dario Simões Zamboni ; Hiro Goto ; Luiz Ricardo Orsini Tosi
Pesq. associados:José Angelo Lauletta Lindoso ; Mírian Nacagami Sotto
Bolsa(s) vinculada(s):21/10043-5 - Análises computacionais comparativas de transcriptomas e identificação, em larga escala, de interações entre proteínas ligantes de RNA e ncRNAs e proteínas de reparo/recombinação e DNA, BP.TT
20/14059-0 - Proteína RuvB-like 1: a potencial metilação de argininas e sua relevância biológica em Leishmania braziliensis, BP.IC
20/01883-7 - Qual o papel da sinalização do estresse replicativo na modulação da diversidade do genoma em Leishmania?, BP.PD
+ mais bolsas vinculadas 20/00087-2 - Validação funcional de poteciais non-coding RNAs diferenciamente expressos durante o ciclo de vida de Leishmania viannia braziliensis, BP.PD
20/02372-6 - Ações coordenadas pela enzima Arginina Metiltransferase 5 de Leishmania braziliensis, BP.PD
20/00088-9 - Regulação epigenética da expressão gênica em Leishmania, BP.PD
20/01323-1 - Avaliação do papel dos inflamassomas na infecção de camundongos por Leishmania infantum, BP.TT
19/26621-8 - Avaliação do papel dos inflammasomas e suas vias de sinalização na infecção experimental murina por Leishmania infantum, BP.PD
19/18607-5 - Identificação computacional e caracterização estrutural de RNA não codificadores em Leishmania braziliensis, BP.PD
19/25393-1 - Centro Reino-Unido:Brazil para o Estudo da Leishmaniose (JCPiL). plano de trabalho 1. patologia molecular da leishmaniose: em direção à terapia dirigida ao hospedeiro nas leishmanioses, BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Institutos de pesquisa  Etiologia  Leishmaniose  Leishmania  Epigênese genética  Genética  Interações hospedeiro-parasita 

Resumo

A leishmaniose é uma doença parasitária devastadora que atinge os mais pobres da sociedade e é a 9ª maior carga mundial de doenças infecciosas (OMS). É definitivamente uma Doença Infecciosa Negligenciada, pois o apoio financeiro combinado de pesquisa básica e clínica equivale a <2% dos recursos disponíveis de pesquisa e desenvolvimento em doenças infecciosas. Consequentemente, não há vacinas disponíveis atualmente e os parcos tratamentos disponíveis são, em sua maioria, reaproveitados de outras aplicações e têm efeitos colaterais graves; incluindo anafilaxia, resistências crescentes a drogas e são inadequadas para alguns grupos de pacientes, particularmente nos jovens. As patologias da doença variam de leishmaniose tegumentar (mucocutânea e cutânea, LTA) à visceral (VL) e os casos no Brasil variam entre 20.000 LTA a 3.500 VL por ano.O "UK: Brazil Joint Center Partnership in Leishmaniasis (JCPiL)" financiará cinco projetos inter-relacionados e três workshops para promover a pesquisa na interface da ciência básica e clínica, para ampliar as colaborações existentes entre o Reino Unido e o Brasil e desenvolver novas parcerias e formas interdisciplinares de trabalho. Viagens de curta e longa duração contribuirão para o treinamento e a "cross-fertilization" entre os Pesquisadores, pós-doutorandos (PDRAs) e estudantes de doutorado nas principais tecnologias e conhecimentos de ponta disponíveis atualmente. Os estudos serão focados na compreensão da diversidade genética do parasito no contexto das variações da infectividade de Leishmania e expressão do fator de virulência, mecanismos de evasão imune, diversidade de resposta do hospedeiro, imunopatologia resultante e ativação sustentada que direciona à doença crônica. Vamos investigar novos alvos moleculares de vias vulneráveis que são essenciais para a viabilidade do parasito, otimizar técnicas e marcadores de diagnóstico que permitam prever e categorizar de forma mais definitiva os perfis de patologia dos pacientes para definir desenhos terapêuticos mais eficazes e sob medida. Nossa JCPiL criará novas colaborações para construir projetos futuros sustentáveis e financiáveis que impactem essa doença mortal. (AU)

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Uma agenda para as doenças esquecidas 
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Publicações científicas (10)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SILVA, GABRIEL L. A.; TOSI, LUIZ R. O.; MCCULLOCH, RICHARD; BLACK, JENNIFER ANN. Unpicking the Roles of DNA Damage Protein Kinases in Trypanosomatids. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 9, AUG 6 2021. Citações Web of Science: 0.
CAMPAGNARO, GUSTAVO D.; NAY, EDWARD; PLEVIN, MICHAEL J.; CRUZ, ANGELA K.; WALRAD, PEGINE B. Arginine Methyltransferases as Regulators of RNA-Binding Protein Activities in Pathogenic Kinetoplastids. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES, v. 8, JUN 11 2021. Citações Web of Science: 0.
SOUZA, MARINA DE ASSIS; RAMOS-SANCHEZ, EDUARDO MILTON; MUXEL, SANDRA MARCIA; LAGOS, DIMITRIS; REIS, LUIZA CAMPOS; PEREIRA, VALERIA REGO ALVES; BRITO, MARIA EDILEUZA FELINTO; ZAMPIERI, RICARDO ANDRADE; KAYE, PAUL MARTIN; FLOETER-WINTER, LUCILE MARIA; GOTO, HIRO. miR-548d-3p Alters Parasite Growth and Inflammation in Leishmania (Viannia) braziliensis Infection. FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY, v. 11, JUN 10 2021. Citações Web of Science: 0.
COSTA-SILVA, HELLIDA MARINA; RESENDE, BRUNO CARVALHO; UMAKI, ADRIANA CASTILHOS SOUZA; PRADO, WILLIAN; DA SILVA, MARCELO SANTOS; VIRGILIO, STELA; MACEDO, ANDREA MARA; PENA, SERGIO DANILO JUNHO; TAHARA, ERICH BIRELLI; TOSI, LUIZ RICARDO ORSINI; ELIAS, MARIA CAROLINA; ANDRADE, LUCIANA OLIVEIRA; REIS-CUNHA, JOAO LUIS; FRANCO, GLORIA REGINA; FRAGOSO, STENIO PERDIGAO; MACHADO, CARLOS RENATO. DNA Topoisomerase 3 alpha Is Involved in Homologous Recombination Repair and Replication Stress Response in Trypanosoma cruzi. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 9, MAY 13 2021. Citações Web of Science: 0.
REIS, LUIZA C.; RAMOS-SANCHEZ, EDUARDO MILTON; ARAUJO, FERNANDA N.; LEAL, ARIANE F.; OZAKI, CHRISTIANE Y.; SEVILLANO, ORLANDO R.; USCATA, BERNARDINA A.; GOTO, HIRO. Pleiotropic Effect of Hormone Insulin-Like Growth Factor-I in Immune Response and Pathogenesis in Leishmaniases. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH, v. 2021, MAY 5 2021. Citações Web of Science: 1.
MENDES-AGUIAR, CAROLINA; LOPES-SIQUEIRA, CAMILLA; PETTITO-ASSIS, FABRICIO; PEREIRA-OLIVEIRA, MARCIA; DE OLIVEIRA-NETO, MANOEL PAES; PIRMEZ, CLAUDE; DA-CRUZ, ALDA MARIA; GOTO, HIRO. Dual Role of Insulin-Like Growth Factor (IGF)-I in American Tegumentary Leishmaniasis. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH, v. 2021, MAR 30 2021. Citações Web of Science: 0.
DE CARVALHO, RENAN V. H.; LIMA-JUNIOR, DJALMA S.; DE OLIVEIRA, V, CAROLINE; ZAMBONI, DARIO S. Endosymbiotic RNA virus inhibits Leishmania-induced caspase-11 activation. ISCIENCE, v. 24, n. 1 JAN 22 2021. Citações Web of Science: 0.
OLIVIER, MARTIN; ZAMBONI, DARIO S. Leishmania Viannia guyanensis, LRV1 virus and extracellular vesicles: a dangerous trio influencing the faith of immune response during muco-cutaneous leishmaniasis. CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY, v. 66, n. SI, p. 108-113, OCT 2020. Citações Web of Science: 1.
ANDRADE, WARRISON A.; ZAMBONI, DARIO S. NLRC4 biology in immunity and inflammation. Journal of Leukocyte Biology, JUN 2020. Citações Web of Science: 0.
DE CARVALHO, RENAN V. H.; ZAMBONI, DARIO S. Inflammasome Activation in Response to Intracellular Protozoan Parasites. Trends in Parasitology, v. 36, n. 5, p. 459-472, MAY 2020. Citações Web of Science: 0.

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