Auxílio à pesquisa 19/03049-7 - Salmonella typhimurium, Virulência - BV FAPESP
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Transcriptoma da sinalização química bacteriana em Salmonella Typhimurium, investigação de enteropatógenos bacterianos globais emergentes em São Paulo e emprego de modelo alternativo de infecção no estudo da patogênese.

Processo: 19/03049-7
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2019
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Cristiano Gallina Moreira
Beneficiário:Cristiano Gallina Moreira
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Salmonella typhimurium  Virulência 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:doença infecciosa | enteropatógenos | Patogenicidade | Salmonella typhimurium | sinalização química em bactérias | St313 | Microbiologia Molecular/Patogenicidade bacteriana

Resumo

Sinalização química em bactérias patogênicas é um mecanismo empregado para interagir com o hospedeiro e sua respectiva microbiota. Através desta interação patógeno-hospedeiro ocorre a regulação dos mecanismos de virulência em bactérias como o sistema QseBC e as proteínas VisP/YgiV. Estudando o mecanismo de sinalização química de 2-componentes QseBC do autoindutor-3 (AI-3), epinefrina (Epi) e noraepinefrina (NE) em Salmonella enterica sorovar Typhimurium foi aberta uma nova perspectiva para desvendar os mecanismos de patogenicidade. Dentre estes, a proteína VisP (Virulence and stress-related Periplasmic protein) foi reportada, onde seu papel inicial na interação com a enzima LpxO (Dioxigenase Fe2+/ ±-ketoglutarato-dependente, bem como na montagem das cadeias de antígeno-O via sistema Wzz em S. Typhimurium tem sido estudado e elucidado pelo nosso grupo, e YgiV que é um potencial regulador do tipo AraC, ainda sem função completamente definida. Novos mecanismos ainda precisam ser esclarecidos, com isso a partir da análise transcriptomica de YgiV, QseC e VisP e a intricada regulação gênica dos operons qseB/qseC e visP/ygiV auxiliará a desvendar novos processos de patogenicidade em S. Typhimurium e demais patógenos correlatos. Paralelamente o estudo detalhado de novos patógenos emergentes como o tipo clonal ST313 de S. Typhimurium auxiliará na elucidação destas cepas diarreiogênicas com potencial infeccioso elevado e circulantes no estado de São Paulo, sua transcriptomica irá auxiliar na compreensão de detalhes na quebra da barreira gastrointestinal para a corrente sanguínea. O estudo também prevê a inovadora utilização de modelo alternativo de infecção in vivo, como Galleria mellonella para melhor avaliar os processos patogênicos bacterianos. A melhor compreensão destes mecanismos pelos quais bactérias se relacionam em comunidades complexas como o intestino humano, albergando um vasto e complexo microbioma, e como as mesmas se autorregulam é essencial. A sinalização química entre microrganismos e o hospedeiro é o aspecto central deste relacionamento, colaborando desta forma no entendimento destes processos e futuro desenvolvimento de novas tecnologias e terapias para o benefício da vida humana. (AU)

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Publicações científicas (9)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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LUSTRI, WILTON R.; LAZARINI, SILMARA C.; AQUARONI, NAYARA AP SIMEI; RESENDE, FLAVIA A.; ALEIXO, NADIA A.; PEREIRA, DOUGLAS H.; LUSTRI, BRUNA CARDINALI; MOREIRA, CRISTIANO GALLINA; RIBEIRO, CAMILA M.; PAVAN, FERNANDO R.; et al. A new complex of silver(I) with probenecid: Synthesis, characterization, and studies of antibacterial and extended spectrum beta-lactamases (ESBL) inhibition activities. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 243, p. 12-pg., . (18/00163-0, 19/03049-7, 15/09833-0, 15/20882-3, 18/12062-4, 17/16278-9, 21/07458-9, 17/19243-1, 20/13497-4, 17/24914-2, 18/12590-0, 19/26696-8, 18/00187-7, 21/08717-8, 18/02344-2)
SERIBELLI, AMANDA APARECIDA; MACHADO RIBEIRO, TAMARA R.; DA SILVA, PATRICK; MARTINS, ISABELA MANCINI; VILELA, FELIPE PINHEIRO; CAZENTINI MEDEIROS, I, MARTA; PERONNI, KAMILA CHAGAS; DA SILVA JUNIOR, WILSON ARAUJO; MOREIRA, CRISTIANO GALLINA; FALCAO, JULIANA PFRIMER. Salmonella Typhimurium ST313 isolated in Brazil revealed to be more invasive and inflammatory in murine colon compared to ST19 strains. JOURNAL OF MICROBIOLOGY, v. 59, n. 9, . (17/06633-6, 16/12744-2, 19/19338-8, 19/03049-7, 16/24716-3)
MACHADO RIBEIRO, TAMARA RENATA; SALGACO, MATEUS KAWATA; TALLARICO ADORNO, MARIA ANGELA; DA SILVA, MIRIAM APARECIDA; FONTES PIAZZA, ROXANE MARIA; SIVIERI, KATIA; MOREIRA, CRISTIANO GALLINA. Human microbiota modulation via QseC sensor kinase mediated in the Escherichia coli O104:H4 outbreak strain infection in microbiome model. BMC Microbiology, v. 21, n. 1, . (19/03049-7)
MANIERI, FERNANDA Z.; MOREIRA, CRISTIANO G.. Salmonella Typhimurium O-antigen and VisP play an important role in swarming and osmotic stress response during intracellular conditions. Brazilian Journal of Microbiology, v. 53, n. 2, p. 8-pg., . (19/03049-7)

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