A cooperação em ciência e tecnologia é realizada por meio de projetos conjuntos de pesquisa com o Instituto Jô Clemente (antiga APAE São Paulo), na área da Deficiência Intelectual, especialmente nas seguintes linhas de pesquisa: Genética e Biologia Molecular; Cognição e Desenvolvimento; Imaginologia Cerebral; Neonatologia e Triagem Neonatal; Envelhecimento; e Educação Inclusiva, com o objetivo de ampliar a base de conhecimentos sobre a Deficiência Intelectual no País.
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Instituto Jô Clemente
- Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI)
- Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica (CONICYT)
- Danish Agency for Science and Higher Education
- Duke University
- Equinor (antiga Statoil)
- EU-CELAC IG (ex-ERA.Net - LAC)
- EU-LIFE
- Fonds de Recherche du Québec (FRQ)
- Global Alliance for Chronic Diseases (GACD)
- Global Research Collaboration for Infectious Disease Preparedness (GloPID-R)
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Auxílios à pesquisa
- Coorte de nascimento T21 São Paulo: estudo longitudinal da saúde e desenvolvimento de crianças com Síndrome de Down na cidade de São Paulo, AP.JP
Resumo
Síndrome de Down (SD) é uma condição genética que afeta múltiplos sistemas corporais. Distúrbios do neurodesenvolvimento, baixa estatura, defeitos cardíacos, obesidade, distúrbios do sono, atraso motor e inatividade estão entre as muitas condições de saúde associadas a SD. No entanto, inúmeros desafios relacionam-se ao estudo dessas características, incluindo sua prevalência, epidemiologi…
- Produção de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de células epiteliais descamadas na urina de indivíduos com Síndrome de Down, AP.JP
Resumo
A síndrome de Down (SD), que é a consequência da trissomia do cromossomo 21 (T21), tem uma incidência aproximada de 1:660 nascidos vivos. A SD é a principal causa genética de deficiência intelectual e resulta em comprometimento intelectual generalizado, o qual varia tipicamente entre brando a moderado. Embora a SD seja conhecida há mais de 160 anos, o entendimento sobre os mecanismos resp…
- Neuroimagem translacional na deficiência intelectual: avaliação de alterações moleculares associadas ao envelhecimento na Síndrome de Down, AP.JP
Resumo
Síndrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21 é a principal causa genética de deficiência intelectual leve a moderada no mundo. A expectativa de vida dos portadores de SD tem aumentado nas últimas décadas e com isso a incidência de demência, especialmente a Doença de Alzheimer (DA) aumenta nesta população, fazendo do envelhecimento uma nova e importante área de estudo na SD. A neuro…
- Aquisição e aprimoramento das funções executivas: um programa com enfoque na independência e qualidade de vida de adultos com deficiência intelectual, AP.JP
Resumo
O aumento da expectativa de vida da população geral, com ou sem deficiência, traz conforto e novas perspectivas às pessoas e suas famílias. Contudo, gera também preocupações quanto à qualidade de vida daqueles que apresentam alguma limitação em sua autonomia. Deste modo, é fundamental o investimento em pesquisas visando à melhora da qualidade de vida e a promoção da independência na vida …
Bolsas no país
- Treinamento técnico Coorte T21 São Paulo: Banco de Imagem & Processamento, BP.TT
Resumo
A Coorte T21 São Paulo construirá um banco de imagem para processamento de dados referentes ao diagnóstico T21, saúde pré-natal, saúde da gestante, características do nascimento, acesso a serviços de saúde, terapias e desenvolvimento motor. Neste sentido, a proposta tem o objetivo de desenvolver o "Banco de Imagem & Processamento" para coleta e armazenamento de documentos como prontuários…
- Trajetórias de amamentação em crianças com síndrome de Down nas idades entre 0 e 6 meses: Coorte T21 São Paulo, BP.TT
Resumo
Amamentação exclusiva é um fator protetivo de doenças infecciosas como diarreia, pneumonia, risco de obesidade, inteligência na infância, adolescência e fase adulta. Evidências indicam que crianças com síndrome de Down (SD) apresentam frequência reduzida de amamentação exclusiva nos primeiros meses de vida. No entanto, há escassez de dados prospectivos sobre trajetórias de amamentação nos…
- Treinamento técnico Coorte T21 São Paulo: Central de Apoio e Desenvolvimento, BP.TT
Resumo
A Coorte T21 São Paulo propõe acompanhar todas as crianças com síndrome de Down (SD) nascidas entre agosto de 2024 e julho de 2025 de mães residentes na cidade de São Paulo. Uma Central de Apoio e Desenvolvimento (Central Coorte T21) será instalada na instituição sede para o desenvolvimento da Coorte T21 São Paulo. A Central tem como finalidade 1) formar uma rede de colaboração com centro…
- Desenvolvimento do Checklist Saúde e Desenvolvimento T21 (CHECK-T21) para monitoramento de cuidados essenciais de mães e crianças com síndrome de Down: Coorte T21 São Paulo, BP.TT
Resumo
Evidências indicam que crianças com síndrome de Down (SD) experimentam alguns desafios relacionados a sua saúde e desenvolvimento nos primeiros anos de vida. Um dos pilares do estudo "Coorte T21 São Paulo" refere-se à redução de experiências negativas durante o desenvolvimento de crianças com SD nos primeiros 36 meses de vida. Assim, o grupo de trabalho (GT21) propõe o desenvolvimento de …
- Treinamento técnico Coorte T21 São Paulo: Padrões Normativos de Crescimento, BP.TT
Resumo
Um dos objetivos da Coorte T21 São Paulo refere-se ao desenvolvimento dos padrões normativos de crescimento para crianças com síndrome de Down (SD). Trata-se do primeiro estudo longitudinal prospectivo com o propósito de determinar o potencial genético do crescimento de crianças com SD. Uma amostra derivada do subestudo "Padrões de Crescimento T21 São Paulo" do projeto "Coorte T21 São Pau…
- Avaliação de metabólitos de 11C-PK11195 em sangue venoso de pessoas com Síndrome de Down, BP.IC
Resumo
As pessoas com síndrome de Down (SD) apresentam trissomia do cromossomo 21. Essa trissomia é tida como a principal razão da alta taxa de aparecimento da Doença de Alzheimer nos portadores de SD, e processos como neuroinflamação e deposição de placa beta-amiloide são processos que acontecem durante o envelhecimento. É possível avaliar neuroinflamação por imagem molecular in vivo, pela técn…
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