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Adilson Kleber Ferreira

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Atualmente é Jovem Pesquisador no Departamento de Imunologia no Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Graduado em Farmácia e Bioquímica, doutorado pelo programa de Fisiopatologia Experimental da FMUSP. Realizou Doutorado-Sanduích e Pós doutorado na University Medical Center Groningen, Netherlands - Research Institute for Drug Exploration of Department of Oncology. Realizou Pós-doutorado no Departamento de Imunologia, Laboratório de Imunologia de Tumores, Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Brasil. Atuo no desenvolvimento racional de novas moléculas candidatos a fármacos antitumorais. Meu estudo inclui o desenvolvimento de novos agentes antitumorais, particularmente com auxílio de formalismos do CADD integrado à química sintética e a avaliação experimental in vitro e in vivo. O principal foco é a exploração de novos tratamentos racionais e opções que aumentem a eficácia terapêutica no tratamento de neoplasias. Além disso, o reposicionamento terapêutico de fármacos, é alvo de meu estudo. Nesta forma de intervenção, permite-se redirecionamento de aplicação clínica de um determinado fármaco, reposicionando-o paro tratamento de uma nova doença. Estou envolvido na triagem e desenvolvimento de ensaios com base no alvo molecular ou triagem empírica de novos hits a partir de produtos naturais, moléculas sintéticas, nanopartículas, moléculas petídicas e proteínas recombinantes. Minha linha de pesquisa inclui o estabelecimento e caraterização de linhagens de células tumorais humanas e seus homólogos celulares normais para uso em bioensaios. A área de foco de minha pesquisa envolve o high throughput screening assay com base em novos alvos moleculares potenciais ou células tumorais. A caracterização farmacológica dos mecanismos de ações de novos agentes antitumorais é outra área do meu foco da pesquisa. Desenvolver terapias direcionadas com a identificação de novos alvos moleculares; isto é, alvos que desempenham um papel fundamental no crescimento e na sobrevivência das células tumorais. Encontrar maneiras de projetar fármacos que efetivamente atingiram essas metas é um grande desafio da linha de pesquisa. Meu trabalho tem como destaque, a intersecção de várias disciplinas, incluindo, a química; biologia molecular e celular; modelagem molecular e a farmacologia molecular e celular. Avaliação toxicológica (hematológica e bioquímica) de novas entidades químicas e moléculas candidatos a fármacos contemplam minha expertise. Desenvolvo projetos para otimização de resposta imune para erradicar o câncer, evitando respostas adversas que causam danos autoimunes a tecidos normais. Planejar racionalmente novas imunoterapias com alta eficácia, baixa toxicidade, baixo custo e de fácil implementação e também objetivo desta área na linha de pesquisa. Apresento experiência com a avaliação dos efeitos antitumorais de novos leads em modelos pré-clínicos de tumores sólidos, metastáticos e hematológicos para a pré-avaliação in vivo de efeitos terapêuticos de novos agentes candidatos a fármacos. Tem experiência necessária para executar uma operação de descoberta de drogas de forma rentável. Realizar ensaios com boas práticas de laboratório e elaboração de dossiê de novos leads são destaque na linha de pesquisa. Os ensaios são realizados aplicando os padrões de qualidade e rigor da indústria. Ademais, o foco da sua linha de pesquisa se estende, além do objetivo central, propiciando a multidisciplinaridade acadêmica, um conceito fundamental para a atividade profissional na obtenção de resultados mais expressivos, e cada vez mais importantes na ciência. Este ciclo interativo está possibilitando o desenvolvimento e a capacitação de recursos humanos em diversas áreas do conhecimento. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 04/07/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (13)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações13
Citações130
Cit./Artigo10,0
Dados do Web of Science

FERREIRA, ADILSON KLEBER; FREITAS, VANESSA MORAIS; LEVY, DEBORA; MARIA RUIZ, JORGE LUIZ; BYDLOWSKI, SERGIO PAULO; GRASSI RICI, ROSE ELI; FILHO, OTAVIANO MENDONCA R.; CHIERICE, GILBERTO ORIVALDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Anti-Angiogenic and Anti-Metastatic Activity of Synthetic Phosphoethanolamine. PLoS One, v. 8, n. 3, . Citações Web of Science: 23. (10/50220-9, 07/50571-3, 08/56089-1)

TEIXEIRA, SARAH FERNANDES; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE; SILVA, ARTHUR CARVALHO; BRAGA, RODOLPHO CAMPOS; JORGE, SALOMAO DORIA; MARZAGAO BARBUTO, JOSE ALEXANDRE; ANDRADE, CAROLINA HORTA; FERREIRA, ADILSON KLEBER. Evaluation of cytotoxic effect of the combination of a pyridinyl carboxamide derivative and oxaliplatin on NCI-H1299 human non-small cell lung carcinoma cells. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 84, p. 1019-1028, . Citações Web of Science: 1. (13/07273-2, 09/54599-5, 14/14267-1, 14/24455-0, 15/18528-7, 14/07341-0, 13/05396-0, 16/05351-4)

MAMBELLI, LISLEY I.; TEIXEIRA, SARAH F.; JORGE, SALOMAO D.; KAWAMURA, BARBARA; MENEGUELO, RENATO; BARBUTO, JOSE A. M.; DE AZEVEDO, RICARDO A.; FERREIRA, ADILSON K.. Phosphoethanolamine induces caspase-independent cell death by reducing the expression of C-RAF and inhibits tumor growth in human melanoma model. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 103, p. 18-28, . Citações Web of Science: 1. (16/07519-0, 16/09392-7, 14/14267-1, 17/01265-9, 15/18528-7, 13/07273-2)

GAITAN TABARES, JULIE PAULINE; SANTOS, RODRIGO LUIS S. R.; CASSIANO, JEFFERSON LUIZ; ZAIM, MARCIO H.; HONORATO, JOAO; BATISTA, ALZIR A.; TEIXEIRA, SARAH F.; FERREIRA, ADILSON KLEBER; VIANA, ROMMEL B.; MARTINEZ, SANDRA QUISPE; et al. A Ru(II)-p-cymene compound bearing naproxen-pyridineamide. Synthesis, spectroscopic studies, computational analysis and in vitro anticancer activity against lung cells compared to Ru(II)-p-cymene-naproxen and the corresponding drug ligands. Inorganica Chimica Acta, v. 489, p. 27-38, . Citações Web of Science: 2. (14/23047-5, 15/18528-7)

DE SA JUNIOR, PAULO LUIZ; DIAS CAMARA, DIANA APARECIDA; PORCACCHIA, ALLAN SAJ; MOREIRA FONSECA, PAMELA MARIA; JORGE, SALOMAO DORIA; ARALDI, RODRIGO PINHEIRO; FERREIRA, ADILSON KLEBER. The Roles of ROS in Cancer Heterogeneity and Therapy. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, . Citações Web of Science: 16. (13/07273-2, 15/18528-7)

FERREIRA, ADILSON KLEBER; MESQUITA PASQUALOTO, KERLY FERNANDA; KRUYT, FRANK A. E.; PALACE-BERL, FANNY; AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE; TURRA, KELY MEDEIROS; RODRIGUES, CECILIA PESSOA; FRANCO FERREIRA, ANA CAROLINA; CLAVIJO SALOMON, MARIA ALEJANDRA; DE SA JUNIOR, PAULO LUIZ; et al. BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 295, p. 56-67, . Citações Web of Science: 6. (14/07341-0, 13/05396-0, 14/14267-1, 09/54599-5, 13/07273-2)

TEIXEIRA, SARAH F.; RODRIGUES, CECILIA P.; COSTA, CICERO J. S.; PETTINATI, THAIS N.; DE AZEVEDO, RICARDO A.; MAMBELLI, I, LISLEY; JORGE, SALOMAO D.; RAMOS, RODRIGO N.; FERRO, EMER S.; BARBUTO, JOSE A. M.; et al. Edelfosine: An Antitumor Drug Prototype. ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, n. 6, p. 865-874, . Citações Web of Science: 1. (14/24455-0, 16/07519-0, 13/07273-2, 15/18528-7, 16/09392-7)

MENEZES EVANGELISTA, GABRIELA COELI; SALVADOR, POLLYANNA AMARAL; ANDRADE SOARES, SARA MALAGUTI; CARVALHO BARROS, LUCIANA RODRIGUES; DA CUNHA XAVIER, FELIPE HENRIQUE; ABDO, LUIZA MACEDO; MOURA GUALBERTO, ANA CRISTINA; MACEDO, GILSON COSTA; CLAVIJO-SALOMON, MARIA ALEJANDRA; GAMEIRO, JACY. 4T1 Mammary Carcinoma Colonization of Metastatic Niches Is Accelerated by Obesity. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 9, . Citações Web of Science: 0. (17/13686-9)

FERREIRA, ADILSON K.; MAMBELLI, LISLEY I.; PILLAI, SARAVANAN Y.. Intervening in disease through genetically-modified bacteria. BEST PRACTICE & RESEARCH IN CLINICAL GASTROENTEROLOGY, v. 31, n. 6, p. 693-697, . Citações Web of Science: 2. (13/07273-2, 15/18528-7)

FERREIRA, ADILSON KLEBER; MENEGUELO, RENATO; NAVARRO MARQUES, FABIO LUIZ; RADIN, ADRIANO; FILHO, OTAVIANO MENDONCA R.; CLARO NETO, SALVADOR; CHIERICE, GILBERTO ORIVALDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Synthetic phosphoethanolamine a precursor of membrane phospholipids reduce tumor growth in mice bearing melanoma B16-F10 and in vitro induce apoptosis and arrest in G2/M phase. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 66, n. 7, p. 541-548, . Citações Web of Science: 14. (10/50220-9, 07/50571-3, 08/56089-1)

TEIXEIRA, SARAH F.; RODRIGUES, CECILIA P.; COSTA, CICERO J. S.; PETTINATI, THAIS N.; DE AZEVEDO, RICARDO A.; MAMBELLI, I, LISLEY; JORGE, SALOMAO D.; RAMOS, RODRIGO N.; FERRO, EMER S.; BARBUTO, JOSE A. M.; et al. Edelfosine: An Antitumor Drug Prototype. ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, n. 6, p. 865-874, . Citações Web of Science: 1. (14/24455-0, 16/07519-0, 13/07273-2, 15/18528-7, 16/09392-7)

FERREIRA, ADILSON KLEBER; MENEGUELO, RENATO; PEREIRA, ALEXANDRE; FILHO, OTAVIAND MENDONCA R.; CHIERICE, GILBERTO ORIVALDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Anticancer Effects of Synthetic Phosphoethanolamine on Ehrlich Ascites Tumor: An Experimental Study. ANTICANCER RESEARCH, v. 32, n. 1, p. 95-104, . Citações Web of Science: 26. (10/50220-9, 07/50571-3, 08/56089-1)

FERREIRA, ADILSON KLEBER; MENEGUELO, RENATO; NAVARRO MARQUES, FABIO LUIZ; RADIN, ADRIANO; FILHO, OTAVIANO MENDONCA R.; CLARO NETO, SALVADOR; CHIERICE, GILBERTO ORIVALDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Synthetic phosphoethanolamine a precursor of membrane phospholipids reduce tumor growth in mice bearing melanoma B16-F10 and in vitro induce apoptosis and arrest in G2/M phase. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 66, n. 7, p. 541-548, . Citações Web of Science: 14. (10/50220-9, 07/50571-3, 08/56089-1)

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