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CEGH-CEL - Human Genome and Stem Cell Research Center

Grant number: 13/08028-1
Support type:Research Grants - Research, Innovation and Dissemination Centers - RIDC
Duration: July 01, 2013 - June 30, 2024
Field of knowledge:Biological Sciences - Genetics - Human and Medical Genetics
Principal Investigator:Mayana Zatz
Grantee:Mayana Zatz
Home Institution: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brazil
Co-Principal Investigators:Ana Cristina Victorino Krepischi ; Angela Maria Vianna Morgante ; Carla Rosenberg ; Celia Priszkulnik Koiffmann ; Eliana Maria Beluzzo Dessen ; Ésper Abrão Cavalheiro ; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ; Mariz Vainzof ; Merari de Fátima Ramires Ferrari ; Oswaldo Keith Okamoto ; Peter Lees Pearson ; Regina Célia Mingroni Netto
Assoc. researchers:Ana Cristina Victorino Krepischi ; Angela Maria Vianna Morgante ; Carlos Frederico Martins Menck ; Celia Priszkulnik Koiffmann ; David Schlesinger ; Débora Romeo Bertola ; Edson Amaro Junior ; Fernando Kok ; Joao Paulo Fumio Whitaker Kitajima ; Jorge Elias Kalil Filho ; Luciana Amaral Haddad ; Luis Eduardo Soares Netto ; Maria Dulcetti Vibranovski ; Maria Lúcia Lebrão ; Merari de Fátima Ramires Ferrari ; Miguel Mitne Neto ; Nivaldo Alonso ; Peter Lees Pearson ; Rita de Cássia Mingroni Pavanello ; Tatiana Teixeira Torres ; Valdemir Melechco Carvalho ; Venancio Avancini Ferreira Alves ; Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho ; Yeda Aparecida de Oliveira Duarte
Associated grant(s):20/05949-2 - Rapid, low-cost and efficient molecular diagnostics and large-scale population testing strategies for COVID-19 management, AP.R
19/05654-5 - Investigation of alphoid satellite DNA loss in centromeric regions in general population and in pediatric tumors, AV.EXT
16/50021-2 - Cancer stem cell interactome mapping, AP.R SPRINT
14/20796-7 - Synaptopathies in neurodevelopmental disorders: SHANK mutations as a window into synaptic function, AR.EXT
Associated scholarship(s):19/19998-8 - Development of pipeline for copy number variation (CNVs) analysis, BP.TT
19/20768-7 - Development and implementation of NGS data processing tools and database for analysis and storage and genetic variants, BP.TT
19/18469-1 - Development of universal hepatic organoids produced from IPS cells, BP.PD
+ associated scholarships 18/08486-3 - Genetic bases of Syndromic Obesity and molecular mechanisms involved in its physiopathology, BP.DR
18/20373-0 - Characterization of the proteic interactoma of the pluripotency factor L1TD1 in central nervous system tumour stem cells and neural stem cells, BP.IC
18/05961-2 - Identification of genetic variants related to cancer predisposition in cohort of patients with embryonal tumors or pediatric tumors and additional clinical signs, BP.PD
16/14517-3 - Search for "protective" modifying variants/mechanisms in asymptomatic or very mildly affected individuals with pathogenic mutation in SPAST gene, BP.PD
17/16283-2 - Development of tissue bioengineering techniques for the functional reconstruction of ex vivo iPSC cell livers, BP.PD
17/11430-7 - Interaction of genetic and epigenetic factors in response to inflammation for the predisposition to cleft lip-palate, BP.PD
17/05824-2 - Investigation of parents de novo risk variants in Autism Spectrum Disorder (ASD), BP.DR
16/23648-4 - Investigation of the etiological relevance of novel candidate genes to orofacial clefts, BP.PD
16/17392-7 - Association study of rare variants in candidate genes for orofacial clefts in the brazilian population, BP.DR
15/18914-4 - Study of the regenerative potential of satellite cells in centronuclear myopathy and myogenic capacity of its released microvesicles, BP.DR
15/19435-2 - Therapeutic analysis of human immunoglobulin g in a mouse model for Duchenne Muscular Dystrophy, BP.IC
15/14821-1 - Development of functional hepatic by-pass using iPSCs derived cells, BP.DR
15/18130-3 - Analysis of the autophagic pathway in the dystrophic muscle, BP.MS
14/23043-0 - Identification of miRNAs with critical function in neurogenesis and oncogenesis, BP.PD
15/08563-0 - DYRK1A regulation by microRNAs in cultured neurons from the hippocampus of mice models of human trisomy 21 and its relation with Alzheimer's Disease, BP.IC
15/06786-1 - Stress of endoplasmic reticulum and expression of VAPB and Rab1 in cultured motor neurons from a mouse model of Amyotrophic Lateral Sclerosis, BP.IC
14/24541-3 - Use of GFP fusions to analyze the mechanisms of toxicity of human VAPB expressed in Saccharomyces Cerevisiae, BP.IC
14/17132-0 - Use of Next Generation Sequencing to study karyotypes with different number of X chromosome, BP.PD
14/13056-7 - Characterization of INDELs and small CNVs in patients with autism spectrum disorder, BP.MS
14/10519-6 - Hippo signaling pathway and asymmetric division of cancer stem cells derived from human medulloblastoma, BP.PD
13/14996-0 - Detection of fetal genetic disorders through non-invasive prenatal testing using next-generation sequencing, BP.DR
12/09950-9 - Evolution of HLA genes: population differentiation and signatures of recent selection in native and admixed populations from Brazil, BP.PD
12/50154-1 - Identification of connexin 26 binding proteins, BP.PD
11/50856-3 - Role of cellular microenvironment in molecular mechanisms of resistance to chemotherapy in a human mammary carcinoma model, BP.PD - associated scholarships

Abstract

The Human Genome Research Center (HGRC-CEPID I) was initiated in 2000 with the main goal of increasing our basic knowledge and diagnosis of prevalent genetic diseases in the Brazilian population. The HGRC concentrated largely on Mendelian disorders, mainly neuromuscular, craniofacial, and mental disability. The scope was expanded in 2005 by incorporating stem-cell research, both as a tool to understand gene expression and differentiation in genetic disorders and to evaluate its potential in disease therapy. Our research has allowed us to address questions on the genetic regulation of particular complex disorders such as autism and various neurodegenerative diseases. However, the unanticipated complexity of the transcriptional mechanisms regulating gene expression in humans that emerged from the Human Genome Project, and the modest advances in improving the effectiveness of genetic health care have opened new fields of investigation. In this CEPID 11 application, we have expanded the scientific breadth to include ageing and degeneration and how factors such as genome instability contribute to the aging process; the role of imprinting mechanisms on disease manifestation; which factors determine differences in the rate of brain degeneration between individuals, which constitutes a rapidly increasing health care burdon as the average life-span of the world population rises; what determines phenotypic variability between individuals carrying the same mutation. To address these questions we will use up to date approaches, particularly the use of second generation sequencing and sophisticated cell sorting, incorporate a much broader base of scientific expertise, optimize inter-group synergy as well as national and international research collaboration. The plan also contributes to translational medicine mainly in the application of stem-cells in preclinical studies and therapeutic trials for particular genetic disorders. The great number of patients with different genetic disorders that have been ascertained and registered in our center, the largest one in Latin America, and the ethnic variability of the Brazilian population provides an extremely rich foundation for the proposed studies. We are positive that the knowledge gained from CEPID 11 will have an important impact on genetic health care in Brazil. However, such an ambitious and integrated program can only be expedited by the flexibility and long term security offered by CEPID funding. (AU)

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Zika inibe proliferação de células do câncer de próstata 
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Pesquisa da Unicamp indica que vírus zika pode ser arma contra câncer de próstata 
Vírus da zika pode ser a arma contra o câncer de próstata 
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Zika inibe tumor de próstata em pelo menos 50%, diz estudo 
Zika inibe tumor de próstata, diz estudo 
Zika inibe tumor de próstata, diz estudo 
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Zika inibe proliferação de células do câncer de próstata 
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Zika inibe proliferação de células do câncer de próstata 
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Zika inibe proliferação de células do câncer de próstata 
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Zika inibe proliferação de células do câncer de próstata 
Zika inibe tumor de próstata em pelo menos 50%, diz estudo 
Zika inibe tumor de próstata e no cérebro, diz estudo 
Zika inibe proliferação de células do câncer de próstata 
Zika inibe tumor de próstata, diz estudo 
O Zika no combate ao câncer 
Pesquisa indica que vírus zika pode ser arma contra câncer de próstata 
Zika inibe tumor de próstata em pelo menos 50%, diz estudo 
Zika inibe tumor de próstata em pelo menos 50%, diz estudo 
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Zika inibe proliferação de células do câncer de próstata 
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Zika inibe multiplicação de células do câncer de próstata 
Zika inibe multiplicação de células do câncer de próstata 
ZIKA INIBE MULTIPLICAÇÃO DE CÉLULAS DO CÂNCER DE PRÓSTATA 
Vírus zika pode deter o câncer de próstata, indica pesquisa da Unicamp 
Vírus da zika tem potencial de combater o câncer de próstata 
Zika inibe tumor de próstata em pelo menos 50%, diz estudo 
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Zika inibe tumor de próstata em pelo menos 50%, diz estudo 
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Vírus da Zika pode inibir proliferação da forma mais agressiva de câncer, diz estudo 
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Esperança de tratamento com o zika 
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Zika vírus inibe tumor de próstata, diz estudo da Unicamp 
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Zika inibe proliferação de células do câncer de próstata, afirma estudo 
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Zika vírus inibe tumor de próstata, diz estudo da Unicamp 
Zika inibe tumor de próstata, diz estudo 
Vírus da zika pode inibir a proliferação das células do câncer de próstata, diz estudo 
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Zika inibe tumor de próstata e cientistas tentam desenvolver terapias 
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Estudo de cientistas brasileiros diz que zika inibe tumor de próstata 
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O mesmo grupo da Unicamp, liderado por Rodrigo Ramos Catharino, já havia demonstrado que o patógeno também é eficaz no combate a tumores no cérebro 
Zika inibe multiplicação de células do câncer de próstata 
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[Unicamp] Pesquisa indica que vírus da zika pode ser arma contra câncer de próstata 
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Estudo aponta que zika inibe tumor de próstata 
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Estudo brasileiro descobre que vírus da Zika pode inibir proliferação do câncer de próstata | Gazeta do Cerrado | 
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Nova molécula pode reduzir agressividade de câncer pediátrico 
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Una nueva molécula disminuye la agresividad del cáncer infantil 
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Study shows how climate change may affect environmental conservation areas 
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Novo método de baixo custo para o diagnóstico de tumores cerebrais em crianças 
Nova molécula reduz agressividade de câncer pediátrico 
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Pesquisadores descobrem molécula que reduz agressividade de câncer em crianças 
Nova molécula reduz agressividade de câncer pediátrico 
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Nova molécula reduz agressividade de câncer em crianças 
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Molécula reduz agressividade de câncer em crianças, mostra pesquisa 
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É identificada nova molécula capaz de reduzir a agressividade de câncer pediátrico 
Cientistas brasileiros descobrem molécula capaz de enfraquecer tumor que provoca câncer em crianças 
Pesquisa da USP descobre molécula capaz de diminuir agressividade de tumores em crianças 
Molécula reduz agressividade de câncer em crianças, mostra pesquisa 
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Pesquisa indica que vírus Zika cura tumor avançado no sistema nervoso 

Scientific publications (107)
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KAID, CAROLINI; DOS SANTOS MADI, RAQUEL AZEVEDO; ASTRAY, RENATO; GOULART, ERNESTO; CAIRES-JUNIOR, LUIZ CARLOS; MITSUGI, THIAGO GIOVE; RAMOS MORENO, ANA CAROLINA; CASTRO-AMARANTE, MARIA FERNANDA; PEREIRA, LENNON RAMOS; MILAZZOTTO MALDONADO PORCHIA, BRUNA FELICIO; DE ANDRADE, THAIS OLIVEIRA; LANDINI, VIVIAN; SANCHES, DANIEL SOARES; PIRES, CAROLINA GONCALVES; OLIVEIRA TANIOKA, RUBENS KOJI; PEREIRA, MARCIA C. L.; BARBOSA, IGOR NEVES; MASSOCO, CRISTINA O.; DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS; OKAMOTO, OSWALDO KEITH; ZATZ, MAYANA. Safety, Tumor Reduction, and Clinical Impact of Zika Virus Injection in Dogs with Advanced-Stage Brain Tumors. MOLECULAR THERAPY, v. 28, n. 5, p. 1276-1286, MAY 6 2020. Web of Science Citations: 0.
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KAID, CAROLINI; ASSONI, AMANDA; MARCOLA, MARINA; SEMEDO-KURIKI, PATRICIA; BORTOLIN, RAUL HERNANDES; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO; OKAMOTO, OSWALDO KEITH. Proteome and miRNome profiling of microvesicles derived from medulloblastoma cell lines with stem-like properties reveals biomarkers of poor prognosis. Brain Research, v. 1730, MAR 1 2020. Web of Science Citations: 0.
GUERRA, JOAO V. S.; OLIVEIRA-SANTOS, JOSE; OLIVEIRA, DANYLLO F.; LEAL, GABRIELA F.; OLIVEIRA, JOAO RICARDO M.; COSTA, SILVIA S.; KREPISCHI, V, ANA C.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.; MASCHIETTO, MARIANA. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 63, n. 3 MAR 2020. Web of Science Citations: 1.
MORENO, NATALIA CESTARI; DE SOUZA, TIAGO ANTONIO; MACHADO GARCIA, CAMILA CARRIAO; RUIZ, NATHALIA QUINTERO; CORRADI, CAMILA; CASTRO, LIGIA PEREIRA; MUNFORD, VERIDIANA; IENNE, SUSAN; ALEXANDROV, LUDMIL B.; MARTINS MENCK, CARLOS FREDERICO. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, v. 48, n. 4, p. 1941-1953, FEB 28 2020. Web of Science Citations: 0.
DA SILVA MONTENEGRO, EDUARDA MORGANA; COSTA, CLAUDIA SAMOGY; CAMPOS, GABRIELE; SCLIAR, MARILIA; DE ALMEIDA, TATIANA FERREIRA; ZACHI, ELAINE CRISTINA; WAHYS SILVA, ISABELA MAYA; CHAN, ADA J. S.; ZARREI, MEHDI; LOURENCO, V, NAILA C.; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES; SCHERER, STEPHEN; PASSOS-BUENO, MARIA RITA. Meta-Analyses Support Previous and Novel Autism Candidate Genes: Outcomes of an Unexplored Brazilian Cohort. Autism Research, v. 13, n. 2, p. 199-206, FEB 2020. Web of Science Citations: 1.
FERNANDES, STEPHANIE A.; ALMEIDA, CAMILA F.; SOUZA, LUCAS S.; LAZAR, MONIZE; ONOFRE-OLIVEIRA, PAULA; YAMAMOTO, GUILHERME L.; NOGUEIRA, LETICIA; TASAKI, LETICIA Y.; CARDOSO, RAFAELA R.; PAVANELLO, RITA C. M.; SILVA, HELGA C. A.; FERRARI, MERARI F. R.; BIGOT, ANNE; MOULY, VINCENT; VAINZOF, MARIZ. Altered in vitro muscle differentiation in X-linked myopathy with excessive autophagy. Disease Models & Mechanisms, v. 13, n. 2, SI FEB 2020. Web of Science Citations: 2.
GRIESI-OLIVEIRA, K.; FOGO, M. S.; PINTO, B. G. G.; ALVES, A. Y.; SUZUKI, A. M.; MORALES, A. G.; EZQUINA, S.; SOSA, O. J.; SUTTON, G. J.; SUNAGA-FRANZE, D. Y.; BUENO, A. P.; SEABRA, G.; SARDINHA, L.; COSTA, S. S.; ROSENBERG, C.; ZACHI, E. C.; SERTIE, A. L.; MARTINS-DE-SOUZA, D.; REIS, E. M.; VOINEAGU, I.; PASSOS-BUENO, M. R. Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder. MOLECULAR PSYCHIATRY, FEB 2020. Web of Science Citations: 0.
GOULART, ERNESTO; DE CAIRES-JUNIOR, LUIZ CARLOS; TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES; SILVA ARAUJO, BRUNO HENRIQUE; ROCCO, SILVANA APARECIDA; SFORCA, MAURICIO; DE SOUSA, IRENE LAYANE; KOBAYASHI, GERSON S.; MUSSO, CAMILA MANSO; ASSONI, AMANDA FARIA; OLIVEIRA, DANYLLO; CALDINI, ELIA; RAIA, SILVANO; LELKES, PETER I.; ZATZ, MAYANA. 3D bioprinting of liver spheroids derived from human induced pluripotent stem cells sustain liver function and viability in vitro. BIOFABRICATION, v. 12, n. 1 JAN 2020. Web of Science Citations: 0.
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MOOSA, SHAHIDA; YAMAMOTO, GUILHERME L.; GARBES, LUTZ; KEUPP, KATHARINA; BELEZA-MEIRELES, ANA; MORENO, CAROLINA ARAUJO; VALADARES, EUGENIA RIBEIRO; DE SOUSA, SERGIO B.; MAIA, SOFIA; SARAIVA, JORGE; HONJO, RACHEL S.; KIM, CHONG AE; DE MENEZES, HAMILTON CABRAL; LAUSCH, EKKEHART; LORINI, PABLO VILLAVICENCIO; LAMOUNIER, JR., ARSONVAL; BEZERRA CARNIERO, TULIO CANELLA; GIUNTA, CECILIA; ROHRBACH, MARIANNE; JANNER, MARCO; SEMLER, OLIVER; BELEGGIA, FILIPPO; LI, YUN; YIGIT, GOEKHAN; REINTJES, NADINE; ALTMUELLER, JANINE; NUERNBERG, PETER; CAVALCANTI, DENISE P.; ZABEL, BERNHARD; WARMAN, MATTHEW L.; BERTOLA, DEBORA R.; WOLLNIK, BERND; NETZER, CHRISTIAN. Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta. American Journal of Human Genetics, v. 105, n. 4, p. 836-843, OCT 3 2019. Web of Science Citations: 0.
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GOULART, ERNESTO; DE CAIRES-JUNIOR, LUIZ CARLOS; TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES; SILVA ARAUJO, BRUNO HENRIQUE; KOBAYASHI, GERSON S.; MUSSO, CAMILA MANSO; ASSONI, AMANDA FARIA; OLIVEIRA, DANYLLO; CALDINI, ELIA; GERSTENHABER, JONATHAN A.; RAIA, SILVANO; LELKES, PETER I.; ZATZ, MAYANA. Adult and iPS-derived non-parenchymal cells regulate liver organoid development through differential modulation of Wnt and TGF-beta. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 10, n. 1 AUG 15 2019. Web of Science Citations: 1.
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KAID, CAROLINI; JORDAN, DIONE; DE SIQUEIRA BUENOS, HELOISA MARIA; SILVA ARAUJO, BRUNO HENRIQUE; ASSONI, AMANDA; OKAMOTO, OSWALDO KEITH. miR-367 as a therapeutic target in stem-like cells from embryonal central nervous system tumors. MOLECULAR ONCOLOGY, v. 13, n. 12 AUG 2019. Web of Science Citations: 0.
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